Выделение - радиоактивный элемент
Cтраница 1
Выделение радиоактивных элементов может осуществляться не только адсорбционным соосаждением, но встряхиванием с адсорбентом или фильтрованием через него. [1]
При выделении радиоактивных элементов без носителей количества разделяемых веществ обычно ничтожны, в то время как при выделении их на изотопных носителях, а также при разделениях нерадиоактивных веществ количества этих элементов могут быть значительными. В последнем случае могут возникать явления нарушения режима работы ионообменной колонки, так как изменение в соотношении количеств реагирующих ионов может приводить к нарушению процесса комплексообразования. Кроме того, протекающего раствора комплексообразующего агента может не хватать для связывания макроколичества хроматографируемого иона, и тогда вымывание его происходит очень широким пиком. [2]
Технологическая схема выделения радиоактивных элементов, разработанная в СССР [10], основана па применении главным образом жидкостной экстракции и в меньшей степени-операции осаждения. [3]
Термодинамически возможность выделения радиоактивных элементов по механизму бестокового осаждения определяется для каждой системы величиной разности начальных потенциалов 9 - f a, где р - начальный потенциал системы радиоактивный элемент ] раствор, р - начальный потенциал растворения металла электрода в данном растворе радиоактивного элемента. [4]
Поэтому при выделении радиоактивного элемента в осадок главной задачей является подыскание носителя, избирательно захватывающего извлекаемый элемент. Для этого, как известно, необходимо и достаточно, чтобы носитель был изоморфен с соответствующей солью радиоактивного элемента, причем изоморфность может быть либо объемной, либо двумерной. К сожалению, данные об изоморфизме для большинства соединений продуктов деления отсутствуют. [5]
В качестве примера выделения радиоактивных элементов на инертных электродах можно привести отделение полония ( RaF) и висмута ( RaE) от свинца ( RaD) из 0 1 М раствора НС1 на платиновом электроде, предварительно насыщенном водородом. В 0 1 М растворе НС1 потенциал водородного электрода равен - 0 06 в при температуре 30 по отношению к стандартному водородному электроду. [6]
 |
Осаждение полония из различных факторов, влияю-азотнокислого раствора на хромовом щих на выход радиоактивных электроде. элементов при бестоковом оса. [7] |
Особенно удобно в практическом отношении бестоковое выделение радиоактивных элементов на так называемых инертных электродах, например на платине. [8]
В связи с этим потенциалы выделения радиоактивных элементов из ультраразбавленных растворов не могут быть определены обычными методами снятия поляризационной кривой плотность тока - напряжение. Естественно, что и применимость уравнения Нернста для определения электродного потенциала ставится под сомнение. [9]
Для каждой данной системы возможность бестокового выделения радиоактивного элемента зависит от концентрации ионов выделяющегося вещества, природы и концентрации посторонних ионов и молекул, природы растворителя, температуры, перемешивания и других факторов. [10]
Таким образом, скорость процесса бестокового выделения радиоактивного элемента зависит не только от начальной разности потенциалов локального элемента, но также от величин катодной и анодной поляризации и омического сопротивления этого элемента. Поэтому простое сопоставление величин нормальных потенциалов металла электрода и выделяемого радиоактивного элемента не позволяет однозначно ответить на вопрос о возможности такого выделения. [11]
В литературе описаны также методы выделения индивидуальных осколочных радиоактивных элементов и комплексной переработки суммы осколков, отличные от рассмотренных выше. Эти методы используют главным образом осадительные операции. Они недостаточно разработаны применительно к условиям производства больших количеств радиоактивных элементов и не имеют заметных преимуществ по сравнению с описанными методами. [12]
Соосаждение с химическим аналогом чаще всего применяется для выделения радиоактивных элементов, не имеющих стабильных изотопов. [13]
В радиохимической практике электрохимические методы имеют большое значение для выделения радиоактивного элемента из растворов или расплавов. Основным преимуществом применения электрохимических методов является возможность получения тонких равномерных слоев радиоактивных веществ большой химической чистоты. Радиоактивные элементы могут быть выделены в виде металла на катоде или в виде окислов на аноде. [14]
На законе распределения основывается широко применяемый на практике метод выделения радиоактивных элементов ( микрокомпонентов) дробной кристаллизацией. [15]
Страницы: 1 2 3