Выделение - определяемый элемент
Cтраница 2
 |
Осциллографи-ческая полярограмма.| Кривая анодного растворения. [16] |
Идея метода инверсионной полярографии состоит в выделении определяемого элемента из очень разбавленного раствора на ртутной капле или тонкой пленке ртути на графитовом электроде или просто на графитовом электроде электролизом с последующим анодным растворением полученной амальгамы. Процесс накопления происходит при потенциале, соответствующем предельному току. Зависимость силы тока от напряжения при анодном растворении имеет вид характерного пика ( рис. 10.9), глубина которого h пропорциональна концентрации определяемого иона, а потенциал минимума Ет п определяется природой иона. [17]
Принцип субстехиометрии состоит в том, что выделение определяемого элемента из анализируемого и эталонного растворов производится добавлением равных, но меньших по сравнению со стехиометрией ( субстехио-метрических) количеств реагента, что позволяет выделить равные количества определяемого элемента из растворов разных концентраций. [18]
ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, состоит в предварит, выделении определяемых элементов из пробы и в получении их концентрата, к-рый анализируют - методами эмиссионного спектрального анализа. В р-р, содержащий выделенные элементы, вводят небольшое кол-во графитового порошка и выпаривают р-р досуха. Полученный концентрат вносят в углубление графитового электрода и анализируют, применяя для возбуждения спектра дуговой или искровой разряд. При исходной навеске от 1 до 5 г пределы обнаружения достигают 10 - 5 - 10 - % по массе, а для ряда элементов, напр. [19]
Для повышения наиболее важной характеристики ка-талиметрии-избирательности определения-наряду с приемами выделения определяемого элемента - катализатора или отделения анализируемого вещества следует использовать эффективные маскирующие реагенты, в частности, аминоалкилфосфоновые кислоты. [20]
Известны следующие методы, основанные на равновесии этих типов: выделение определяемых элементов в виде летучих соединений с кислородом, например воды, диоксида углерода, серы в виде SO2 или 5Оз); выделение элементов в виде летучих соединений с галогенами, например отгонка AsCU, CrCla, СеСЦ, SbCl3 и др.; выделение элементов в виде летучих соединений с водородом, например AsH3 и др.; метод газовой хроматографии, в котором некоторые неорганические вещества переводят в газообразное состояние, например кремний, германий, мышьяк, олово, бериллий определяют в виде летучих гидридов после их отделения от многих элементов, не образующих летучих соединений с водородом. [21]
Обрусник и Адамек [310] развили метод вытеснительного субстехиометрического выделения, который позволяет повысить избирательность выделения определяемого элемента в присутствии мешающих элементов. Принцип метода заключается в вытеснении определяемого элемента из его комплекса элементом, образующим с реагентом более устойчивый комплекс. [22]
Между тем при обычном электролизе у анода происходят различные окислительные процессы, которые иногда препятствуют выделению определяемого элемента и вообще вносят осложнения в процесс. [23]
Между тем при обычном электролизе у анода происходят различные окислительные процессы, которые иногда препятствуют выделению определяемого элемента и вообще вносят в процесс осложнения. [24]
Из нейтронно-активационных методов определения мышьяка особенно удобными являются методы, не требующие разложения анализируемого материала и выделения определяемых элементов. [25]
Отделение активированных примесей от материала основы может быть необходимым либо вследствие сильной активации основы, либо для выделения определяемых элементов в микроконцентрациях с тем, чтобы затем перейти к быстрым и экономичным микрохимическим методам. [26]
Для каждого из предлагаемых методов был разработан новый способ разложения органического вещества, гарантирующий полный деструктивный распад молекулы и выделение определяемого элемента в одной аналитической форме. Впуск продуктов разложения из системы для разложения на хроматографическую колонку осуществляется при помощи мембранного переключателя потока газа с компенсирующим устройством. Компенсирующее устройство позволяет пустить продукты разложения на разделительную колонку и детектор без изменения давления в системе, что способствует получению стабильной информации о составе газовой струи. [27]
Возможность образования разнообразных соединений в результате катодных и анодных реакций создает условия для анализа многокомпонентных систем без предварительных операций разделения и выделения определяемого элемента, а также позволяет сконцентрировать и определить элементы в тех случаях, когда выполнение анализа методом, описанным выше ( ИВМ), трудно или невозможно. [28]
Если к равным аликвотным порциям облученного образца добавить известные, но разные количества носителя wi и ш2, то после установления равновесия и выделения определяемого элемента можно измерить удельные активности S и 2 выделенных соединений и из этих данных рассчитать первоначальную удельную активность SQ и количество WQ определяемого изотопа. [29]
Возможность образования разнообразных соединений на электроде в результате катодных и анодных реакций создает условия для осуществления анализа многокомпонентных систем без предварительных операций разделения и выделения определяемого элемента. В зависимости от химической природы элементов их концентрируют в виде гидроокисей, неорганических солей, ионных ассоциатов или внутрикомплексных соединений с органическими реагентами. [30]
Страницы: 1 2 3