Cтраница 1
Выделение этана из сухих газов, в которых, как указывалось выше, содержится 3 - 4 % этана, абсорбционным методом осуществляется следующим путем. [1]
Выделение этана заканчивается, когда через трубку 25 пройдет еще 2000 мл. [2]
Выделение этана из сухих газов, в которых, как указывалось выше, содержится 3 - 4 % этана, абсорбционным методом осуществляется следующим путем. [3]
Выделение этана - Этан из технического этана, содержащего ( в вес. [4]
Выделение этана из сжиженного газа после отгонки метана производится при более высокой температуре. Температура должна быть выбрана не слишком низкой, чтобы в приборе создалась достаточная упругость паров этана, позволяющая откачивать его, и не слишком высокой, чтобы пары высших углеводородов пропана и бутана не имели заметной упругости пара и практически не отгонялись. Достигается это тем, что охлаждаемую часть прибора помещают в криостат ( простейший криостат представляет собой пентановую ванну и описывается ниже), имеющий температуру от - 155 до - 140; откачивают этан до тех пор, пока давление по манометру не упадет до нуля. При этих условиях отогнанный этан обычно бывает удовлетворительной чистоты. [5]
После выделения этана, этена и закиси азота в конденсационной трубке остается остаток, содержащий более тяжелые углеводороды. Необходимо также учесть, что при указанных выше температурах частично вместе с этаном будет откачиваться и ацетилен, если он присутствует в газе. При повышении температуры конденсационной трубки 72 до - 120 в трубку 13 будет перегоняться пропан и частично изобутан. Если требуется большая точность разделения, число перегонок желательно увеличить. [6]
Для выделения этана из н-парафинов с восемью или более атомами углерода нужна температура на 15 К выше температуры для срединного расщепления. [7]
Реакция сопровождается выделением этана. [8]
В колонне происходит выделение этана из продуктов каталитического крекинга. [9]
В процессе восстановления TiCl3 триэтилалюминием наблюдается выделение этана и небольшого количества этилена. По мере протекания реакции содержание хлора в осадке снижается, а содержание этильных групп и алюминия возрастает наряду с увеличением количества аморфной фазы. [10]
С диэтиламином диэтилбериллий реагирует спокойно с выделением этана; это замещение протекает на 75 % и только при нагревании с трудом заканчивается. С триэтиламином не наблюдается ни разогревания, ни выделения газа, но, по-видимому, часть триэтиламина вступает в реакцию, так как не весь амин может быть получен обратно. [11]
В Советском Союзе в ближайшее время для выделения этана намечается использовать только такие попутные газы, в которых содержится более 10 - 15 % этана. На ряде заводов в США предусматривается выделение этана и из более бедных газов. [12]
При действии на имидазол CjHsMgBr образуется с выделением этана бромистый имидазолилмагний, причем сначала Mg замещает атом Н, находящийся у N, а зат. [13]
При действии на имидазол CaHsMgBr образуется с выделением этана бромистый ныидазолилмагний, причем сначала Mg замещает атом Н, находящийся у N, а затем мигрирует к атому С. [14]
Окончание реакции наступает, когда уже не заметно выделения этана и реакционная смесь разделилась на два слоя. Тогда снова газоприводную трубку в форштоссе заменяют капельной воронкой, через которую приливают раствор 28 г вполне сухого ацетона в равном объеме сухого эфира. Перед прибавлением ацетона под реакционную колбу подставляют баню с водой и льдом, которую не снимают до окончания приливания ацетона. Колбу надо возможно чаще встряхивать, как и при приливании С2Н5Вг к Mg. По отгонке эфира выкристаллизовывается гликоль. [15]