Выделение - этан
Cтраница 2
 |
Схема получения чистых углеводородов методами термической десорбции и хроматографии без газа-носителя. [16] |
Колонку 10, заполненную активированным углем, применяют для выделения этана и пропана. Колонка 11, заполненная молекулярными ситами 5А, служит для выделения изобутана и очистки н-бутана от примесей изобутана. Легкие газы разделяют в колонке 17, заполненной активированным углем СКТ. Углеводородные фракции вымывают водородом в колонке 18, заполненной инзенским кирпичом, смоченным 25 % гексадекана. [17]
Перенос протона с одной из этильных групп на другую, приводящий к выделению этана. [18]
Характерным признаком старения изоляции, находящейся в трансформаторном масле с большим сроком работы, является выделение этана, пропана и бутана. [19]
К 57 6 г перегнанной смеси СзНбА1СЬ и ( QsHebAlCl, содержавшей по анализу ( выделение этана при разложении водой) 21 17 г ( С2Нб) аА1С1 и 36 43 г СгШАЮЬ, добавлено 22 8 г ( 97 5 % теоретического количества) безводного хлористого алюминия. Смесь нагрета до 180 - 190 С, причем она превратилась в бесцветную жидкость. [20]
При соотношении Al: Ti l 0 реакция между Ti ( OR) 4 и A1RC12 идет медленно с выделением этана и этилена. В растворе при любых соотношениях Al: Ti l 0 трехвалентный титан отсутствует, а осадок не содержит двухвалентного титана и алюминия. [21]
К 57.6 г перегнанной смеси С 2Н 5A ] Cl 2 и ( С 2Н 5) 2А1С1, содержавшей по анализу [ выделение этана при разложении водой ] 21.17 г ( С2Н5) 2А1С1 и 36.43 г С2Н6А1С12, добавлено 22.8 г ( 97.5 теоретического количества) безводного хлористого алюминия. Смесь нагрета до 180 - 190, причем она превратилась в бесцветную жидкость. [22]
Полученные при работе установки данные были положены в основу проектирования двух промышленных установок на Минни-баевском газолиновом заводе и одной установки на нефтепромысле Зыбза объединения Краснодарнефть для выделения этана, пропана, бутана и бензина из попутных нефтяных газов. [23]
В 1906 г. Колер опубликовал статью, в которой показал, что виниль-ная формула должна быть отброшена; вещество реагирует с C2HsMgBr нормальным образом, без выделения этана, с образованием соответствующего третичного спирта. [24]
Образование этилрадикалов при температуре выше 110 С по реакции ( 107) происходит с большой скоростью, поэтому из-за недостатка кислорода в растворе наблюдается частичное их диспропорционировагше, сопровождающееся выделением этана и этилена. [25]
Под давлением 15 ат удаляют следы аммиака ( образующегося при предварительном гидрировании в результате разложения азотистых соединений), после чего газ поступает на установку низкотемпературного фракционирования по Линде для выделения этана, пропана и бутанов. [26]
Содержащийся в газах этан представляет собой ценное сырье для пиролиза, так как по сравнению с другими углеводородами он обеспечивает наибольпшй выход этилена. Поэтому выделение этана из попутных газов представляет собой одну из важных задач, стоящих перед нефтяной промышленностью. Значительную часть пропана намечается использовать как бытовое топливо; однако в ряде случаев он будет подвергаться диролизу для получения низших олефинов, а также непосредственно перерабатываться в химические продукты. Основное назначение получаемых при переработке попутных газов бутанов - использование их как сырья для получения методом дегидрирования бутадиена и изобутилена, являющихся важнейшими мономерами для производства синтетического каучука. [27]
Технология извлечения этана мало отличается от приведенной. Для выделения этана колонна С-2 переводится в режим деметанизации. В дефлегматоре деэтанизатора используется холод жидкого пропана из пропанового холодильного цикла. [28]
Раствор йодистого этилмагния, полученный из 31 2 г йодистого этила, и 4 8 г магния в 60 мл эфира, прилит к 0 4 N раствору аммиака в 500 мл эфира. Когда закончено выделение этана, добавлено 100 мл анизола и эфир отогнан. До-баьлено 20 6 г бензонитрила, смесь перемешана при комнатной температуре 48 час. Водный раствор экстрагирован эфиром, и из объединенного эфирно-анизольного раствора получено 12 г бензонитрила. Кислый раствор подщелочен 200 мл 5N едкого натра, и осадок гидроокиси магния отфильтрован. Осадок промыт хлороформом, и раствор добавлен к хлороформенному экстракту фильтрата. [29]
Раствор йодистого этилмагния, полученный из 31 2 г йодистого этила, и 4 8 г магния в 60 мл эфира, прилит к 0 4 N раствору аммиака в 500 мл эфира. Когда закончено выделение этана, добавлено 100 мл анизола и эфир отогнан. До-баьляно 20 6 г бензонитрила, смесь перемешана при комнатной температуре 48 час. Водный раствор экстрагирован эфиром, и из объединенного эфирно-анизольного раствора получено 12 г бензонитрила. Кислый раствор подщелочен 200 мл 5N едкого натра, и осадок гидроокиси магния отфильтрован. Осадок промыт хлороформом, и раствор добавлен к хлороформенному экстракту фильтрата. [30]
Страницы: 1 2 3 4