Cтраница 1
Выделение германия электролизом из водных растворов затруднено из-за очень низкого перенапряжения водорода на металле. Поэтому из водных растворов осаждаются покрытия очень малой толщины. [1]
Выделению элементного германия предшествует извлечение его соединений из природных образований. [2]
После выделения германия из раствора осаждением, например, в виде германата магния аммиак может быть регенерирован из раствора нагреванием. [3]
Для выделения германия из воды, собираемой после промывки газа, предложено применять также формальдегид. Заключительная операция, как обычно, состоит в обработке золы ( содержащей 2 - 3 % германия), оставшейся после сжигания германиевого концентрата при 200 - 300 С, соляной кислотой. [4]
Для выделения германия из различного сырья вышеописанный прибор упрощают, выключив из системы осушительную колонку 5 с хлористым кальцием. Вместо приемника 6, охлаждаемого сухим льдом, берут обычную колбу, охлаждаемую снегом. Размеры колбы 2 подбирают в соответствии с количеством перерабатываемого материала. Исходный материал в измельченном виде засыпают в колбу на V4 часть ее объема и к нему приливают отдельными порциями ( во избежание сильного вспенивания) концентрированную соляную кислоту. Затем колбу 2 нагревают до слабого кипения, одновременно пропуская в нее слабый ток хлористого водорода. [5]
Подсистема выделения германия формируется на стадии, когда после первичной обработки дымной пыли германийсодержащий осадок отделяется от кадмийсодержащего раствора. Частичное осаждение соединений из раствора достигается путем добавления к нему цинковой пыли в количестве достаточном для высаживания меди и германия без выделения соединений кадмия. [6]
Определение после выделения германия в виде германомолибдата органического основа-н и я, аналогичное определению фосфора после осаждения последнего в виде фосфоромолибдата аммония. В качестве осадителей предложены пиридин и хинолин. [7]
Предложена схема выделения германия из раствора, сочетающая сорбцию и экстракцию, а именно экстракционная десорбция германия с ионита - промывка смолы концентрированной соляной кислотой и керосином. [8]
Наиболее целесообразным является выделение германия при переработке германийсодержащего осадка, получаемого при высаживании цинковой пылью и отделяемого от кадмийсодержащего раствора. Производство германия может рассматриваться в качестве побочного процесса получения кадмия, если получение кадмия является основным процессом. [9]
Объемные методы обычно применяются после выделения германия в виде сульфида, который переводят в раствор обработкой едкой щелочью с перекисью водорода. Избыток перекиси разрушают кипячением. [10]
Несомненно, самые важные методы выделения германия основаны на летучести тетрахлорида германия и его способности экстрагироваться несмешивающимися органическими растворителями. Метод перегонки хлорида долго был стандартным при определении германия, но оказалось, что его часто можно заменять более простым и быстрым экстракционным методом. [11]
Зависимость потенциала германиевого электрода от рН раствора. [12] |
В связи с отрицательными значениями окислительно-восстановительных потенциалов выделение германия из водных растворов при помощи электролиза сопряжено с трудностями, которые усугубляются тем, что восстановление водорода идет в присутствии германия особенно легко как в кислых, так и в щелочных растворах. Вследствие этого осадки получаются рыхлыми, губчатыми; выделяется гидрид германия GeH, и германий осаждается не количественно. [13]
Малой растворимостью дисульфида германия пользуются на практике для выделения германия из растворов его солей. В этих условиях осаждение дисульфида германия проходит количественно, притом на холоду. [14]
Именно такой метод рекомендуют И. П. Алимарин и Б. Н. Иванов-Эмин [599] для выделения германия из руд: отгоняемый хлорид собирается в 10 % - ный раствор соляной кислоты, из которого германий осаждают сероводородом в виде сульфида. [15]