Cтраница 2
В этом издании описаны методы лабораторного селективного выпаривания для выделения германия и галлия. В лучших экспериментах выделяется от 85 до 98 % ермания в виде низших оксидов и сульфидов, и от 75 до 97 % галлия в виде низ-них оксидов и трехлорида галлия. Концентрация получаемых концентратов непо -: тоянна и содержание выделяемых соединений изменяется от нескольких сотых цо 8 % в зависимости от использованного метода. Обогащение концентрата может быть проведено путем упаривания, выщелачивания и осаждения. [16]
Ионообменная сорбция на различного рода ионитах часто используется в технологии для выделения германия из бедных растворов. [17]
Некрасова [86], исследуя динамику выделения летучих веществ и германия при пиролизе углей, наблюдали два максимума выделения германия в газовом угле - при 500 и 700 соответственно - совпадающие с максимумом выделения смолы и максимумом выделения газа. [18]
Электролиз на ртутном катоде ( в солянокислой среде с разделением катодного и анодного пространств) приводит к выделению германия в виде взвеси в растворе с одновременным выделением небольшого количества германоводорода. Амальгама же германия практически не получается. [19]
Гиваргизов считает, что в низкотемпературной области химические соединения достигают поверхности, на которой и происходит автокаталитическая реакция и выделение свободного германия: кристаллизация происходит атомными слоями. [20]
Так как в печи существует разность температур, то образовавшееся соединение перемещается в зону с низкой температурой и разлагается там с выделением германия. Германий осаждается иа стенках печи и на подложке, образуя эпитаксиальную пленку. Йод служит носителем германия. [21]
В результате того, что в рабочем объеме трубы существует разность температур, Ge перемещается в холодную часть трубы и разлагается там с выделением германия. [22]
Для извлечения германия, содержащегося в отходах, по-видимому, в виде металла, предложен способ, основанный на анодном растворении перерабатываемого материала в щелочи и выделении германия на катоде в виде моногермана. [23]
Лучшими методами объемного определения германия являются алкали-метрический с применением фруктозы или инвертированной сахарозы при титровании в присутствии метилкрасного и крезолкрасного и для малых количеств - броматометрический и ванадатометрический после выделения германия в виде германомолибдатов ортооксихинолина и, соответственно, дибромортооксихинолина. [24]
Двухиодистый германий заметно растворим в воде и разбавленных кислотах. Для выделения германия, оставшегося в растворе, фильтрат, полученный после отделения GeJ2, переносят в реторту емкостью 500 мл из стекла пврекс со стеклянной пробкой и окисляют 2 мл концентрированной азотной кислоты. Выделившийся иод удаляется из слабо кипящей смеси и может быть собран. [25]
В виде германатов щелочноземельных элементов германий можно выделить только из нейтральных или слабощелочных растворов [994], поскольку эти соли растворимы в минеральных кислотах. Для выделения германия из растворов наиболее часто используют таннин и его производные. [26]
В виде германатов щелочноземельных элементов германий можно выделить только из нейтральных или слабощелочных растворов [994], поскольку эти соли растворимы в минеральных кислотах. Для выделения германия из растворов наиболее часто используют таннин и его производные. [27]
При рН 3 5 - 4 5 осаждают трипирокатехингерманиевую кислоту двухзарядным катионным комплексом кадмия с о-фенан-тролином. Метод применим после выделения германия дистилляцией или экстракцией. [28]
Известный в аналитической химии [16] метод осаждения таннином и таннинсодержащими дубильными экстрактами широко применяется для выделения германия из надсмольных вод коксохимических заводов и из других промышленных растворов. [29]
Окисление начинается с образования углекислородных комплексов перекисного характера, разложение которых приводит к появлению кислородных активных групп п способных гид-ролиговаться связей. Далее, более глубокое окисление и расщепление эфирных связен приводит к появлению новых активных групп, которые значительно ослабляют в угольном веществе многие другие связи, в том числе, вероятно, и связи германия с угольными веществами. Появляется возможность перегруппировки и превращения гетероциклических частей молекул в способные гидролизоваться сочетания. В результате этог появляется новая возможность выделения германия при действии гидролизующих агентов. Как показано в наших исследованиях, переход соединений германия в растворимое состояние увеличивается при обработке окисленных углей щелочными растворами. [30]