Cтраница 3
Ход электролиза контролируется степенью напряжения или силой тока. При осадках, на характере которых вредно отражается одновременное выделение водорода, а также при разделении металлов, наблюдают за напряжением тока. При выделении осадков, количество которых сильно зависит от плотности тока, наблюдают за силой тока. [31]
Таким образом можно получить хром ( П) без одновременного выделения водорода. [32]
Высушенные фторгерманиты не окисляются во влажном воздухе. В очень кислых растворах CsGeF3 количественно окисляется до Cs2GeF6 с одновременным выделением водорода. [33]
Электрохимические редокс-реакции можно реализовать в чистом виде только в области потенциалов, в которой вода на данном электроде устойчива. Вне пределов этой области выход по току таких реакций снижается из-за одновременного выделения водорода или кислорода. [34]
В практике электролиза прибегают также к изменению рН раствора. Так, в кислой и нейтральной среде цинк невозможно выделить на катоде без одновременного выделения водорода. Если же вести электролиз в аммиачной среде, то цинк удается количественно выделить из раствора без выделения водорода. [35]
В практике электролиза прибегают также к изменению рН раствора. Так, в кислой и нейтральной среде цинк невозможно выделить на катоде без одновременного выделения водорода. Если же вести электролиз в аммиачной среде, то цинк удается количественно выделить из раствора без выделения водорода. [36]
Апротонные полярные растворители, часть из которых перечислена в табл. 11.1, широко используются в электрохимии. В растворах на их основе щелочные металлы устойчивы, а не растворяются с одновременным выделением водорода ( разрядом доноров протонов), как это имеет место в воде или других протонных растворителях. Их применяют в новых видах химических источников тока, содержащих литиевые электроды с высокой энергоемкостью. К классу апротонных полярных растворителей принадлежат главным образом соединения с группой СО, в частности сложные эфиры и кетоны. [37]
Простейший ароматический углеводород - бензол - обладает исключительной термической устойчивостью. Эксперименты показали, что первичной реакцией бензола при крекинге является образование дифенила с одновременным выделением водорода. Однако наличие в продуктах крекинга, помимо водорода, других газов СН4, С2Н, и олефинов дает указание на разрыв бензольного кольца. [38]
Определяющими в этом процессе являются состав и концентрация раствора, плотность тока, температура и перемешивание электролита; помимо этого, имеет значение промежуточное образование гидридов или содержание водорода в металле. Рыхлые, губчатые осадки образуются прежде всего при высокой плотности тока и при одновременном выделении водорода. [39]
Электролиз имеет много важных практических применений. Электролизом водного раствора поваренной соли получают едкий натр ( каустическая сода) и хлор с одновременным выделением водорода. Почти весь едкий натр, вырабатываемый промышленностью, производится именно этим способом. Получение водорода ( потребляемого в больших количествах при синтезе аммиака) осуществляется путем электролитического разложения воды с одновременным выделением кислорода. Так как электропроводность воды очень мала, то к ней добавляются такие электролиты, как серная кислота, сульфат натрия, едкий натр. С помощью электролиза производится выделение многих металлов из их соединений. Так, металлический магний получается электролизом расплавленного MgCl2, а металлический алюминий - электролизом раствора окиси алюминия-в расплавленном криолите. Электролитом при этом является CuSO, а анодом - листы сырой неочищенной меди. Процесс сводится к растворению анода и выделению меди на катоде; электролит регенерируется и сохраняется в растворе. Выделяющаяся на катоде медь получается очень чистой ( 99 9 %) и называется электролитической. Кроме того, электролиз применяется для электролитического покрытия поверхностей изделий различными металлами; этот метод называется гальванопластикой. [40]
При действии хлора на металлический ниобий, как видно из приведенных данных, реакция идет легче, чем при действии хлористого водорода. В первом случае образуется М - ЬС15, во втором - смесь NbCls и NbCl3 при одновременном выделении водорода. [41]
В странах, бедных нефтью и природными газами, важным источником получения газообразных олефинов являются газы швелевания и коксования угля. Однако содержание олефинов в них очень невелико, и получать эти олефины экономически выгодно лишь при одновременном выделении водорода ( примерно 50 % объемн. [42]
В странах, бедных нефтью и природными газами, важным источником получения газообразных олефинов являются газы швслевания и коксования угля. Однако содержание олефинов в них очень невелико, и получать эти олефины экономически выгодно лишь при одновременном выделении водорода ( примерно 50 % объемн. [43]
В связи с тем что поляризация процесса катодного осаждения меди невелика, на катоде образуется достаточно плотный катодный осадок вплоть до достижения предельной плотности - тока. При достижении предельной плотности тока потенциал смещается в отрицательную сторону до начала выделения водорода и дальнейшее повышение плотности тока приводит уже к одновременному выделению водорода и меди в виде порошка. [44]
Как видно из данных, приведенных на рис. 45, серебро выделяется на катоде со 100 - % ным выходом при потенциалах, соответствующих первым трем ветвям поляризационной кривой. Выход по току металла заметно уменьшается лишь на последних двух участках ( IV и V, рис. 43) поляризационной кривой за счет одновременного выделения водорода. [45]