Катодное выделение - металл
Cтраница 2
Экспериментальное исследование кинетики катодного выделения металлов представляет собой сложную задачу, что связано с некоторыми специфическими особенностями этого процесса. Характер роста осадка существенно зависит от природы металла и условий электролиза. [16]
Свойство электролита давать при катодном выделении металла равномерный по толщине осадок зависит от рассеивающей способности этого электролита, а свойство покрывать имеющиеся на катоде углубления - от его кроющей способности. [17]
Анодное растворение, как и катодное выделение металлов, протекает не вполне обратимо. [18]
Электрохимическое выделение водорода всегда сопровождает катодное выделение металлов в гидрометаллургических электролизерах, электроосаждение металлических покрытий, коррозионные процессы. Процесс выделения водорода является единственным процессом при электролизе хлорида натрия с твердым катодом. [19]
 |
Влияние параметров тгро-цесса на выход по току при осаждении марганца из чистых растворов. [20] |
Возможность образования двух модификаций при катодном выделении металла - явление нередкое ( например, никель, кобальт, хром) и для электролитического получения этих металлов обычно значения не имеет. При катодном осаждении марганца процесс полностью нарушается, если условия электролиза не подобраны таким образом, чтобы образовалась только одна модификация. Основным условием является концентрация микродобавок. Помимо того, что они способствуют образованию многоатомной решетки а-модификации ( возможно, это связано с образованием пленки из соединений серы, селена и теллура, сдвигающих потенциал), микродобавки значительно снижают чувствительность процесса электролиза к наличию примесей, высокой температуре и уменьшению концентрации. [21]
 |
Схема адсорбционной поляризации. [22] |
Новый вид химической поляризации при катодном выделении металлов, открытый М. А. Лошкаревым - адсорбционная поляризация, проявляется в том, что при добавлении к раствору определенных поверхностноактивных веществ ( например, трибензилами-на) изменяется скорость выделения металла на ртутном и на твердых катодах. Она становится, во-первых, меньше той, которая наблюдалась до введения добавки, и, во-вторых, не зависящей в широкой области потенциалов от величины катодного потенциала. [23]
Новый вид химической поляризации при катодном выделении металлов, открытый М. А. Лошкаревым - адсорбционная поляризация, проявляется в том, что при добавлении к раствору определенных поверхностно-активных веществ ( например, трибензиламина) изменяется скорость выделения металла на ртутном и на твердых катодах. Она становится, во-первых, меньше той, какая наблюдалась до введения добавки, и, во-вторых, не зависящей в широкой области потенциалов от величины катодного потенциала. Однако после того как достигается определенный ( обычно весьма отрицательный) потенциал, действие добавки прекращается. Скорость выделения начинает быстро расти, приближаясь к нормальному для этих условий значению, отвечающему предельному диффузионному току. [24]
Было установлено, что при катодном выделении металлов из растворов их простых солей существенное значение имеет природа аниона соли. Влияние природы аниона на перенапряжение и на характер образующихся осадков наблюдается для многих металлов, но наиболее сильно оно проявляется для металлов, выделение которых не сопровождается высокой поляризацией. [25]
 |
Влияние параметров процесса на выход по току при осажде-нии марганца из чистых растворов. [26] |
Возможность образования двух модификаций при катодном выделении металла - явление нередкое ( например, никель, кобальт, хром) и для электролитического получения этих металлов обычно значения не имеет. При катодном осаждении марганца процесс полностью нарушается, если условия электролиза не подобраны таким образом, чтобы образовалась только одна модификация. Основным условием является концентрация микродобавок. Помимо того, что они способствуют образованию многоатомной решетки а-модификации ( возможно, это связано с образованием пленки из соединений серы, селена и теллура, сдвигающих потенциал), микродобавки значительно снижают чувствительность процесса электролиза к наличию ( примесей, высокой температуре и уменьшению концентрации. [27]
Было установлено, что при катодном выделении металлов из растворов их простых солей существенное значение имеет природа аниона соли. Влияние природы аниона на перенапряжение и на характер образующихся осадков наблюдается для многих металлов, но наиболее сильно оно проявляется для металлов, выделение которых не сопровождается высокой поляризацией. [28]
Рассматривая механизм действия ПАВ на процесс катодного выделения металлов, следует прежде всего остановиться на формах, в которых это влияние проявляется. [29]
Значительная часть работ, относящихся к катодному выделению металлов из неводных сред, сводится к полярографическим исследованиям на ртутном капельном электроде. На вращающихся платиновых электродах целесообразно исследовать растворы деполяризаторов, в которых вследствие низких коэффициентов диффузии весьма малы диффу знойные токи, так как здесь предельный ток во много раз больше, чем на ртутном электроде. На таком электроде редко появляются максимумы. Оптимальными условиями работы вращающегося платинового электрода являются строго постоянные температура и скорость вращения электрода, обеспечивающие постоянство диффузионного тока и низкие концентрации деполяризатора, позволяющие избежать изменения электродной поверхности из-за осаждения металлов. При вольт-амперных измерениях на твердых электродах довольно часто используют скорости изменения потенциала - гораздо большие, чем в классической полярографии на ртутном капельном электроде. [30]
Страницы: 1 2 3 4