Последующее выделение

Cтраница 1

Последующее выделение менее высококипящих и по природе крупнокристаллических парафинов происходит на уже образовавшихся многочисленных центрах кристаллизации. В результате вся выкристаллизовавшаяся масса парафина рассеивается по этим многочисленным центрам, образуя мелкую структуру. [1]

Последующее выделение газа нужно вести так, чтобы аппарат не плевался. [2]

Последующее выделение отдельных компонентов и определение их концентрации осуществляется детектором. Выходной электрический или пневматический импульс детектора передается на автоматический прибор, записывающий хрома-тограмму, состоящую из ряда пиков, каждый из которых соответствует определенному компоненту анализируемой смеси. Площадь пика пропорциональна процентному содержанию компонентов в смеси. [3]

Последующему выделению и очистке полученных жирных кислот, что представляет собой не простую задачу, посвящено - большое число патентов. [4]

Для последующего выделения алюминия в зпде гидроокиси в ходе анализа очень часто используется способность алюминатов гидролизоваться при добавлении к ним хлористого аммония. [5]

Трудности последующего выделения органических веществ относятся и к методам, при которых используются неорганические сорбенты и активизированный уголь. Последний к тому же, как показали опыты, проведенные в ИГиРГИ, практически не сорбирует наиболее интересные для нефтяников битумные вещества. Силикагель же поглощает воду вместе с растворенными солями, и задача разделения минеральных и органических кюм понентов таким образом не достигается. [6]

Процесс последующего выделения окситрихлорида ванадия из этой смеси требует дальнейших исследований. [7]

Схемы смесей воздуха с маслом. [8]

При последующем выделении воздуха из масла содержание кислорода будет в нем на 40 - 50 % выше, чем в атмосферном воздухе. [9]

При последующем выделении ацетилена жидким аммиаком удается получить товарный ацетилен концентрацией 99 8 % объемы. В ряде патентов 47 48 промывку бензином или керосином предлагается проводить при пониженных температурах ( до - 10 С), что несколько улучшает условия поглощения из газов метилацетилена и аллена. [10]

Восстановление сульфата с последующим выделением H2S служит основой методов отделения и определения сульфата. Образующийся H2S поглощают растворами солей цинка или кадмия или раствором NaOH и определяют затем титриметрически пли спектрофотометрпчески. [11]

Для ароматизации с последующим выделением ароматических углеводородов целесообразно применять в качестве сырья узкие фракции. С) Первая фракция обогащена углеводородами С6, вторая - С7, а третья - Св. После проведения их раздельной ароматизации ( давление 20 am для первой и второй и 40 am для третьей фракции) и конденсации паров из полученного конденсата удаляют ректификацией головную фракцию. Затем извлекают ароматические углеводороды большим количеством избирательного растворителя - ди-этиленгл и кол я. Для этого на верхнюю тарелку ректификационной колонны подают растворитель с температурой от 80 ( для извлечения бензола) до 150 С ( для извлечения ксилолов), а ниже - соответствующий конденсат. Из верхней части колонны, работающей под давлением, удаляются пары непрореагировавших парафинов и нафтенов, а вниз стекает раствор ароматических углеводородов. В другой колонне из него отгоняют с водяным паром ароматические углеводороды тогда как высококипящий растворитель вновь поступает на извлечение. Более сложное разделение трех изомерных ксилолов и содержащегося в дистилляте этилбензола вследствие близости их температур кипения ( этилбензол - 136 1 С, н-ксилол - 138 4 С, ж-ксилол - 139 1 С, о-ксшюл - 144 2 С) и является хорошим примером современных достижений в области сверхчеткой ректификации. [12]

Однако при этом затрудняется последующее выделение винилхлорида. Это позволяет считать рассматриваемый способ пригодным для использования в промышленности. [13]

Гидролиз реакционной смеси и последующее выделение кислоты проводят так, как это описано на стр. При гидролизе серную кислоту следует прибавлять до тех пор, пока не растворятся все частички магния. Водный слой остается мутным вследствие выделения твердой триметилуксусной кислоты. [14]

Округление десятичных величин и последующее выделение целочисленной части выполняется аналогично. [15]

Страницы: 1 2 3 4