Cтраница 2
Если исходить из возможности последующего выделения МДХФДХС требуемого качества, то предпочтение следует отдать процессам каталитического хлорирования с треххлористой сурьмой и термической конденсации. [16]
Таким комбинированным методом с последующим выделением компонентов Сг хорошее фракционирование заводских газов осуществляется даже при малых концентрациях этилена. [17]
Считая, что при последующем выделении в твердую фазу будет потеряно 5 6 % основных ионов, получаем полное соответствие между количествами требуемого и получаемого лангбейнитового щелока. Очевидно, в данном конкретном случае единственным видом продукции будет смесь шенита I и шенита II. Вместе с тем, при рассматриваемом составе породы следует осуществлять только вариант гидратации лангбейнитового остатка водой, так как только в этом случае мы можем полностью переработать этот остаток, не имея избытка жидких отходов. [18]
Совершенствование методов переработки нефти и последующего выделения ароматических углеводородов привело к тому, что основное количество ароматических углеводородов производится из нефти. [19]
С поступают в резервуары для последующего выделения нефтяных кислот. [20]
Ион олефина затем распадается с последующим выделением этилена. [21]
При получении иеркарбоиата бария и последующем выделении из него перекиси водорода перекись бария должна находиться в избытке по отношению к углекислоте, следовательно, среда должна иметь щелочную реакцию. При воздействии на перкар-бонат бария подои или какой-либо кислотой, например серной, легко получается перекись водорода. [22]
Им разработана мягкая методика гидрирования и последующего выделения и разделения этих соединений. На основании полученных экспериментальных данных был сделан вывод, что основными составляющими нейтральных азотистых соединений исследованных нефтей являются амиды кислот. [23]
После нескольких экстракций щелочью ( с последующим выделением кислотой) 2 4 - Д обрабатывают диазометаном и превращают в соответствующий метиловый эфир, который определяют на газовсм хроматографе с микрокулонометрической ячейкой, измеряя площади пиков, записанных самописцем. Так как микрокулонометри-ческий детектор достаточно специфичен, на хроматограмме записываются только пики галоидов. Принципы газовой хроматографии и микрокулонометрического определения описаны выше. [24]
Наконец, растворением в щелочи с последующим выделением минеральной кислоты только что описанный ангидрид был снова переведен в кислоту. Последняя плавилась теперь при 199 - 200 С и по кристаллической форме также вполне совпала с недеятельной камфорной кислотой. [25]
Получают реакцией 2 6-днметилморфолнна стридецнлхлорпдом с последующим выделением свободного основания при действии щелочей. [26]
Наконец, растворением в щелочи с последующим выделением минеральной кислоты только что описанный ангидрид был снова переведен в кислоту. Последняя плавилась теперь при 199 - 200 и по кристаллической форме также вполне совпала с недеятельной камфорной кислотой. [27]
Охлаждение газа до низких температур с последующим выделением жидкой фазы обеспечивает одновременное извлечение из газа воды и тяжелых углеводородов, а также части ингибиторов, применяемых в процессе добычи и сбора газа. [28]
Изучение процессов включения в состав полисахаридов и последующего выделения из них радиоактивной глюкозы или сахарозы, протекающих в тканях корней пшеницы, также подтвердило [38] обратимость биосинтеза целлюлозы и присутствие в клетках корней активной целлюлазы ( или целлюлаз), вызывающей деструкцию микрофибрилл после их образования. Эти данные опровергают ранее установившийся взгляд на целлюлозу, как на вещество инертное в процессах метаболизма. [29]
Свободные к-ты получают из солей диализом с последующим выделением путем ионообмена. После выпаривания в вакууме образуется серо-коричневый порошок сухих кислот. Из растворов они осаждаются солями тяжелых металлов или ароматич. [30]