Cтраница 2
Как уже отмечалось, эффекты каталитического выделения водорода наблюдаются для металлов, для которых замедленной является разряд ионов гидроксония и энергия активации этого процесса велика. Если же выделение водорода определяется рекомбинацией водородных атомов или разряд протекает замедленно, но перенапряжение мало, эти явления обычно не имеют места. [16]
Эта реакция лежит в основе каталитического выделения водорода. [17]
Стадия протонизации, которая независимо от каталитического выделения водорода имеет место во многих электродных процессах восстановления органических соединений, была использована для косвенного определения концентрации доноров протона. [18]
![]() |
Подпрограммы лимонной кислоты в присутствии Tilv и С1О - - ионов. [19] |
Ниже рассмотрено сочетание реакций комплексообразо-вания с каталитическим выделением водорода. Метод, основанный на таких реакциях, впервые описан Стром-бергом и Зелянской [115] и находит все большее применение в косвенном полярографическом анализе. Этот метод характеризуется низким пределом обнаружения и возможностью определять ряд полярографически неактивных соединений. [20]
Эти комплексы, как известно, вызывают каталитическое выделение водорода на ртутном электроде. [21]
![]() |
Каталитические полярографические волны вЗ - 10 - 6 М растворе хинина в боратном буфере при рН 9 5 в присутствии 0 04 М ( / и 0 06 М ( 2. [22] |
Уравнения (71.7) и (71.9) количественно описывают волны каталитического выделения водорода в буферных растворах в присутствии хинина ( рис. 203) и некоторых других органических оснований. [23]
В некоторых случаях, в частности при каталитическом выделении водорода, о чем речь будет идти в главе IX этой книги, уравнения приближенного метода часто полностью совпадают с решением, полученным точным путем. Это имеет место, например, при быстрой регенерации деполяризатора из электродных продуктов, когда у поверхности электрода уже через очень малый промежуток времени ( по сравнению с периодом капания) устанавливается не изменяющееся со временем равновесное состояние, отвечающее балансу скоростей химических и электрохимической реакций. [24]
Другой пример аналогичного использования кинетического изотопного эффекта - исследование каталитического выделения водорода в присутствии аминов. Таким образом, следует признать, что действие обоих аминов по существу аналогично, и - эффект не играет определяющей роли. [25]
Влияние хемосорбирующихся неорганических веществ рассмотрено в следующем разделе, а каталитическое выделение водорода из растворов органических веществ - в разделах 2 и 3 гл. [26]
Эти формулы должны быть, следовательно, преобразованы с учетом реакций каталитического выделения водорода и природы замедленной стадии, определяющей ее скорость. [27]
Здесь будут рассмотрены два важных случая, когда переносу заряда предшествует химическая реакция, а именно каталитическое выделение водорода в присутствии некоторых органических оснований и восстановление органического вещества с предшествующей протонизацией. [28]
![]() |
Иллюстраций 7. Библ. 17 назв. [29] |
Препаративные электролизы показывают, что смещение фона обусловлено восстановлением ацетона, а следовательно не является следствием каталитического выделения водорода. Высказано предположение, что восстановление ацетона протекает через промежуточную стадию бианиона или анион-радикала. [30]