Cтраница 3
Конформация 4С [ является предпочтительной для большинства альдогексоз D-ряда. [31]
Таким образом, в проекционных формулах Фишера у моносахаридов D-ряда в a - аномере гликозидная гидроксильная группа находится справа, а в р-аномере - слева от углеродной цепи. [32]
Иначе говоря, при обычном написании формул для веществ D-ряда в случае а-аномера полуацетальный гидроксил расположен справа, для р-аномера - слева. [33]
Для простоты мы рассматриваем только структуры, соответствующие моносахаридам D-ряда, поскольку ход рассуждений будет тем же самым и для L-сахаров. [34]
Интересно отметить различие в физиологическом действии аминокислот L - и D-рядов. Большинство аминокислот L-ряда имеет сладкий вкус, а аминокислоты D-ряда - горькие или безвкусные. [35]
Эти 8 стереоизомеров образуют 4 пары антиподов: 4 стереоизомера D-ряда и 4 L-ряда. [36]
Интересно отметить различие в физиологическом действии аминокислот L - и D-рядов. Большинство аминокислот L-ряда имеет сладкий вкус, а аминокислоты D-ряда - горькие или безвкусные. [37]
Эти 8 стереоизомеров образуют 4 пары антиподов: 4 стереоизомера D-ряда и 4 L-ряда. [38]
Амидное правило в формулировке Фрейденберга гласит: оптическое вращение амидов а-оксикислот D-ряда всегда сдвинуто вправо по сравнению с вращением соответствующих оксикислот. [39]
Интересно, что одна из этих аминокислот - фенилаланин - является кислотой D-ряда, отличаясь этим от фенилаланина, выделяемого из белковых гидролизатов. [40]
Интересно, что одна из этих аминокислот - фенилаланин - является кислотой D-ряда, отличаясь этим от фенил ал анина, выделяемого из белковых гидролизатов. [41]
Интересно, что одна из этих аминокислот - фенилаланин - является кислотой D-ряда, отличаясь этим от фенилаланина, выделяемого из белковых гидролизатов. [42]
Если бы мы основывались на более старой формулировке Хадсона ( амиды всех а-оксикислот D-ряда имеют правое вращение), мы бы сделали неверный вывод о конфигурации миндальной и гексагидроминдальной кислот. [43]
Для L-ряда положение пплуацеталыюго гидроксила для ее - и i-форм обратное по сравнению с D-рядом. [44]
Соединения, по конфигурации сходные с D - или L-глицериновым альдегидом, объединяют под общими названиями: соединения D-ряда или соединения L-ряда. Такие ряды сходных по пространственной конфигурации асимметрических соединений называют сте-рическими рядами. [45]