Сильный антиоксидант
Cтраница 1
Сильные антиоксиданты непригодны в качестве стабилизаторов, так как обычно они сами по себе отрицательно действуют на цвет. Кроме того, во многих случаях они несовместимы со смоляными композициями. [1]
Амины и ароматические фенолы Сильные антиоксиданты для льняного масла: пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, о-нитрофенол, а-нафтол, а - и / 3-нафтиламины, эвгенол и тимол. [2]
Кинетические измерения для определения ингибирующей активности сильных антиоксидантов представляют значительные трудности в связи с тем, что они во время периода индукции практически полностью подавляют поглощение кислорода. Поэтому для оценки относительной эффективности антиоксидантов часто используют другие методы - определение величины периода индукции поглощения кислорода или накопления гидроперекисей. [3]
В качестве примера циклических тиомочевин можно назвать бетаин эрго-тионеин 6.654. Этот сильный антиоксидант находят у большинства растений, животных и у человека. Но синтезируется он только грибами. [4]
В-2 и В-3 имеют хорошо выраженную критическую концентрацию; В-3 - сильный антиоксидант, В-2 и В-1 действуют значительно слабее. [5]
Отклонения от закона Аррениуса малы при низких температурах, когда критическая концентрация сильного антиоксиданта мала, отношение t 0 / fKp составляет не менее 102 и логарифм этого отношения слабо меняется при изменении гкр. [6]
Зависимости периодов индукции окисления ПП от концентраций антиоксидантов средней силы напоминают аналогичные кривые для сильных антиоксидантов: до некоторой нижней критической концентрации период индукции медленно, а выше ее быстро растет с ростом концентрации антиоксиданта. [8]
Наряду с повышением эффективности смешение двух антиокси-дантов в ряде случаев приводит к ослаблению эффективности наиболее сильного антиоксиданта. Характерно, что в этом случае использование меркаптобензимидазола приводит к усилению эффективности. Ослабление эффективности ( антагонизм) при смешении антиоксидантов имеет не менее важное значение, чем эффект усиления. Это особенно важно длякаучуков и эластомеров полиолефинов, где используются различные композиции. Исследование антагонизма важно также при наличии примесей в полимере и при сочетании антиоксидантов с фотостабилизаторами. [9]
Антиоксиданты, у которых существуют критические концентрации в отсутствие восстановителя гидроперекисей, относятся к классу сильных антиоксидантов. [10]
Отсюда следует, что ХПЭ может быть эффективно использован для модификации смеси отходов только в присутствии сильных антиоксидантов, в основном фенольного типа. [11]
Пространственно-затрудненные фенолы ( и получающиеся из них феноксильные радикалы) полностью удовлетворяют требованиям, предъявляемым к сильным антиоксидантам, и являются эффективными ингибиторами процессов окисления различных органических материалов. Подобные фенолы, как правило, легко реагируют с радикалами ROO - ( реакция 7), прерывая цепь окисления. Эта реакция подробно рассмотрена в главе, посвященной радикальным процессам пространственно-затрудненных фенолов ( см. стр. [12]
Так, N-фенил-а - нафтиламин и N-фенил-р - нафтиламш являются слабыми стабилизаторами, тоща как диафен ФП v ДФФД относятся к представителям сильных антиоксидантов Защитное действие аминных стабилизаторов основано на вы сокой реакционной способности аминогрупп. Благодаря т / резко сокращается длина кинетических цепей. [13]
 |
Параметры ингибированного окисления полиолефинов. [14] |
Монофенол практически не тормозит окисление полипропилена при 200 СС, незначительно замедляет окисление полиэтилена и сильно тормозит окисление полии-зобутилена, в котором ведет себя как сильный антиоксидант. [15]
Страницы: 1 2