Cтраница 2
Осадок йодистого серебра отфильтровывают и выпариванием фильтрата получают дибензоат. [16]
Средние соли представляют собой продукт, образующийся путем выпаривания фильтрата после двукратного отделения платины в виде хлороплатинатов первого и второго сортов. [17]
Преимуществом CH3COONH4 как вытеснителя является его разрушение в процессе выпаривания фильтрата, который таким путем освобождается от основной массы растворителя. [18]
Если в вытяжке предполагается определить только одно железо, разрушают оксалаты без выпаривания фильтрата способом, указанным ниже. [19]
При кипячении соответствующего бромида или иодида с окисью серебра в водной взвеси и выпаривании фильтрата в присутствии воздуха карбонат выделяется в виде игл ( разл. Соль может быть перекристаллизовапа из спирта или высажена из спиртового раствора эфира. Она менее растворима в горячей воде, чем в холодной. При действии кислот образуются соответствующие соли и выделяется углекислый газ. Он обладает в растворе слабощелочной реакцией и при кипячении переходит в карбонат. [20]
Влияние хрома устраняется обработкой фильтрата после разложения почвы хлорной кислотой в присутствии соляной кислоты, при этом при выпаривании фильтрата хром улетучивается в виде паров хромил-хло-рида и не мешает определению молибдена. Выпаривание с хлорной кислотой следует производить в стеклянных колбах или стаканах, так как при выпаривании в платиновых чашках в экстракте появляется янтарный оттенок, который искажает окраску комплекса и приводит к завышению результатов. [21]
Под действием сухого газообразного NH3 на раствор ( CH3) 3GeBr в бензоле в осадок выпадает NH4Br, а после выпаривания фильтрата выделяется соединение, которое считают амином. [22]
Применение выпарных аппаратов из графятопласта ATM-I на Донецком содовом заводе в 1963 г. позволило осуществись наиболее простой метод получения хлористого аммония путем выпаривания фильтрата содовых заводов; метод не был применен ранее из-за сильной коррозии стальных аппаратов. [23]
Следовательно, в результате взаимодействия 7 84 г сульфата хрома с 16 64 г хло-ряда бария образуется 13 98 г сульфата бария и после выпаривания фильтрата - 15 54 г остатка, содержащего 10 ш г кристаллогидрата хлорида хрома и 4 88 г кристаллогидрата хлорида бария. [24]
Нами подробно изучен процесс получения этого продукта и найдено, что использование окиси кальция вместо гидрата окиси кальция сокращает продолжительность процесса и исключает необходимость выпаривания фильтрата в вакууме. [25]
Дитионат натрия состава Na2S2Oe 2Н2О получен [19] пропусканием S02 во взвесь Мп02 в воде, превращением дитионата марганца в натриевую соль добавлением Na2C08 и выпариванием фильтрата. [26]
Основные элементы схемы бардосушения: 1) разделение барды на две части: взвешенную ( дробину) и жидкую, или фильтрат барды; 2) выпаривание фильтрата до возможно более концентрированного состояния; 3) сушка дробины и выпаренного фильтрата. [27]
Ьа ( МО3) з NH4OH; при этом ион SC4 - и другие анионы остаются в фильтрате; 4) растворение осадка в концентрированной соляной кислоте; 5) удаление мышьяка в виде АзВгз прибавлением НВг к солянокислому раствору, упаренному до 1 мл; 6) пропускание раствора через катионообменную колонку для удаления лантана; 7) выпаривание фильтрата почти досуха и растворение остатка в дистиллированной воде. [28]
С целью значительного уменьшения ошибки, вызываемой присутствием хлорида натрия, образующегося в растворе в результате сплавления с карбонатом натрия, было предложено 2 выпаривание раствора до небольшого объема ( 25 мл), насыщение его газообразным хлористым водородом или прибавление концентрированной соляной кислоты ( 5 объемов кислоты на 1 объем раствора, сконцентрированного до 10 мл), фильтрование через тигель Гуча, промывание осадка хлорида натрия концентрированной соляной кислотой, выпаривание фильтрата, вторичное фильтрование, если при выпаривании выпал осадок, и, наконец, осаждение хлоридом бария. [29]
Отделение от их более высокомолекулярных кислот осуществляется, как уже указывалось выше, охлаждением щелочного раствора и отфильтровыванием осаждающихся твердых мыл. Выпаривание фильтрата дает мыла кислот с меньшим. По выделении кислот из их солей было установлено, что около половины кислот - от капроновой до лауриновой - оказались нерастворимыми в воде. [30]