D-ряда - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

D-ряда

Cтраница 1


D-ряда вращают вправо и вещества L-ряда - влево, так как вращение зависит не только от общего расположения некоторых тождественных или сходных атомных групп, но и от ряда других причин и в первую очередь от того, какие именно группы связаны с центром асимметрии. D-глицериновым альдегидом расположение атомных групп ( Н и ОН), но вместо СН2ОН имеет группу СН3, а вместо альдегидной - карбоксильную группу, обладает не правым ( как D - глицериновый альдегид), а левым вращением. С другой стороны, L-молочная кислота обладает правым вращением.  [1]

D-ряда в пиранознои форме ( и у альдопен - Р - ряда в фуранозной форме) СН2ОН - группа всегда распо - ается над плоскостью цикла, что служит формальным приз - ftjOM D-ряда. Гликозидная гидроксильная группа у а-аномеров ( доз D-ряда оказывается под плоскостью, у р-аномеров - над Ьскостью.  [2]

3 Проекции Фишера. [3]

D-ряду, и наоборот, независимо от того, вращает он плоскость поляризации плоскополяризованного света вправо или влево. Отнесением антиподов к L - и D-рядам целесообразно пользоваться лишь для Сахаров и аминокислот.  [4]

5 Асимметрическая гидрогенизация на коллоидных катализаторах Скита. [5]

К D-ряду принадлежит также и полученная правовращающаяся а-нафтилгликолевая кислота. Это указывает на то, что при катализе диссимметрический носитель действует избирательно, способствуя предпочтительному образованию кислоты с D-конфигу-рацией.  [6]

Какие моносахариды относятся к D-ряду.  [7]

Хотя D-глюкозу относят к D-ряду из-за ее конфигурации при С5, обращение конфигурации при С5 не делает D-глюкозу L-глюкозой.  [8]

Большинство природных моносахаридов относится к D-ряду; соответствующие представители L-ряда были получены синтезом и разделением рацемических смесей на антиподы. Для обозначения многочисленных пространственных изомеров Сахаров пользуются проекционными формулами, с которыми мы уже познакомились в предыдущей главе. Если, записывая проекционную формулу, расположить цепь атомов углерода по горизонтали, то различное положение в пространстве атомов водорода и гидроксильных групп нужно обозначить, написав их сверху или снизу по отношению к углеродной цепи. Природная правовращающая глюкоза имеет лишь один гидроксил, обращенный в пространстве в другую сторону по сравнению с остальными гидроксилами.  [9]

Большинство природных моносахаридов относится к D-ряду; соответствующие представители L-ряда были получены синтезом и разделением рацемических смесей на антиподы.  [10]

Какие моносахариды относятся, к D-ряду.  [11]

Моносахарид в целом относят к D-ряду, если наиболее удаленный от альдегидного асимметрический С-атом имеет D-конфш урашно.  [12]

Большинство природных моносахаридов относятся к D-ряду.  [13]

Все альдозы, относящиеся к D-ряду, могут быть получены из D-глицеринового альдегида путем последовательного внедрения рядом с альдегидной группой гидроксиметиленовых групп.  [14]

Большинство природных моносахаридов относятся к D-ряду.  [15]



Страницы:      1    2    3    4