Выполнение - анализ
Cтраница 2
Выполнение анализа в случае трудно восстанавливаемых амидов и трудно летучих аминов. Прибор состоит из круглодонной колбы со шлифом вместимостью 200 мл, снабженной ловушкой, коротким воздушным холодильником, припаянным краном и прямым холодильником. Через кран приливают еще 25 мл этиленгликоля и снова отгоняют. Добавление гликоля продолжают до тех пор, пока общий объем дистиллята не составит 100 мл. Результат вычисляют обычным образом. [16]
Выполнение анализа, а) 1 - 2 мг производного барбитуровой кислоты кипятят с 1 мл раствора кобальтовой соли в метиловом спирте ( 0 2 % раствор CoSG4 - 7H2O, ацетат или хлорид кобальта в безводном метиловом спирте, приготовленный при - нагревании), добавляют около 5 мг сухой буры и снова нагревают до кипения. [17]
Выполнение анализов и разработка мероприятий осуществляются совместно предприятиями заказчиков тепловозов ( НИИ, КБ и локомотивные депо) и предприятиями промышленности ( НИИ и заводы), что отражается в соответствующей документации. [18]
Выполнение анализа в ряде случаев может быть значительно упрощено. Примером может явиться случай исследования образца с малым содержанием жира. В этом случае операция с колоночной хроматографией может быть опущена. [19]
Выполнение анализа описано на стр. [20]
Выполнение анализа в таком случае сводится к внесению крупинки металла в каплю реактива и рассматриванию выпавшего осадка под микроскопом. Для выполнения таких реакций вполне достаточно 1 - 2 крупинок металла размером около 0 1 мм. Можно также нанести каплю реактива на поверхность исследуемого металлического предмета и через 1 - 3 мин. [21]
 |
Полярограмма раствора хлорида аммония с аммиаком, содержащего ионы. [22] |
Выполнение анализа заключается в следующем. Анализируемый раствор, соответствующим образом подготовленный, помещают в сосуд-электролизер с ртутными электродами. Анодом служит сравнительно большая покоящаяся поверхность ртути, катодом - капельки ртути, вытекающие из узкого капилляра. На электроды подают постепенно и непрерывно возрастающее напряжение; происходящее при этом изменение силы тока регистрируется гальванометром; получают кривую зависимости силы тока от приложенного напряжения. [23]
Выполнение анализов по любому из названных методов включает в качестве начальной и одной из очень важных процедур приготовление и хроматографирование нескольких искусственных смесей, содержащих различные количества каждого из определяемых компонентов, и в некоторых случаях дополнительно эталонных ( стандартных) веществ. [24]
Выполнение анализа второй категории более трудоемко по сравнению с первой, однако методика проведения такого анализа описывается достаточно просто. [25]
Выполнение анализа начинается с предварительного исследования, которое включает характеристику внешнего вида вещества, агрегатного состояния, цвета ( и изменения окраски, которое может произойти при определении температуры плавления), запаха и пробу на прокаливание. [26]
Выполнение анализа начинается с предварительного исследования, которое включает характеристику внешнего вида вещества, агрегатного состояния, цвета ( и изменения окраски, которое может произойти при определении температуры плавления), запаха и пробу на прокаливание. [27]
 |
Полициклические ароматические углеводороды. [28] |
Выполнение анализа осложняется тем, что помимо небольшого-числа подлежащих определению углеводородов, в пробе всегда присутствуют значительные количества многих других органических веществ. В последние годы были опробованы все известные способы разделения, в частности, хроматографические методы, прежде всего колоночная и бумажная, а затем тонкослойная и газовая хроматография. Окончательный, заслуживший всеобщее признание способ анализа до сих пор не разработан. Характерным признаком присутствия этих углеводородов в большинстве случаев является весьма интенсивная их флуоресценция при облучении ультрафиолетовой лампой. [29]
Выполнение анализа не встречает трудностей при определении ионов электроположительных металлов в присутствии любых количеств электроотрицательных элементов. Одновременное определение нескольких металлов возможно, когда потенциалы максимумов соответствующих поляризационных кривых электрохимического окисления отличаются не менее чем на 0 1 - 0 2 в и металлы не образуют твердых растворов и интерметаллических соединений. Однако указанные ограничения в большинстве случаев можно снять, подобрав специальный фон, используя комплексообразование и вводя в анализируемый раствор небольшое количество соли двухвалентной ртути. [30]
Страницы: 1 2 3 4