Cтраница 3
Выполнение анализа, а) На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят парафиновой палочкой кольцо диаметром 10 мм. Внутри кольца помещают 1 каплю соляной и 2 капли азотной кислоты. По прекращении реакции каплю полученного раствора переносят на капельную пластинку, прибавляют 1 каплю раствора едкого натра и 4 капли пергидроля. Через несколько минут 1 каплю щелочного раствора, полученного фильтрованием реакционной смеси, наносят при помощи капилляра на фильтровальную бумагу, сложенную вдвое, прибавляют 2 капли буферного раствора и 1 каплю раствора эриохромцианина. [31]
Выполнение анализа, На тщательно очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) наносят каплями азотную кислоту до тех пор, пока реакция не ослабеет. После этого образовавшийся раствор смывают водой; пятно протирают ватой для удаления частичек углерода и промывают ацетоном. [32]
Выполнение анализа, а) На участок поверхности исследуемого объекта наносят 1 - 2 капли соляной или азотной кислоты и оставляют на 1 - 2 мин. После этого удаляют образовавшийся раствор полоской фильтровальной бумаги. Обработанный участок поверхности в течение нескольких секунд подвергают действию аммиака ( держат над чашкой с концентрированным раствором аммиака), наносят каплю уксусной кислоты и прибавляют каплю спиртового раствора диметилглиоксима. В присутствии никеля появляется розовое или красное окрашивание. [33]
Выполнение анализа, а) К очищенному наждачной бумагой участку поверхности исследуемого объекта плотно прижимают пальцем полоску фильтровальной бумаги, предварительно смоченную 2 - 3 каплями соляной кислоты. Таким образом, бумага пропитывается азотнокислой медью. В центр и по периферии полученного таким образом пятна наносят 2 - 3 капли раствора железистосинеродистого калия, а затем все смачивают 1 - 2 каплями уксусной кислоты. [34]
Выполнение анализа, а) На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю кислотной смеси и через 5 мин. В случае силуминов на бумаге заметны темные частички кремния, в случае дуралюмина бумага остается чистой. [35]
Выполнение анализа, а) Небольшое количество растертого в порошок минерала расплавляют на спиртовой горелке в ушке платиновой проволоки с углекислым калий-натрием. Перл переносят в фарфоровый микротигель, растворяют в капле азотной кислоты, прибавляют каплю раствора молибденового аммония и осторожно нагревают над проволочной сеткой до появления пузырьков. После полного охлаждения прибавляют каплю раствора бензидина, а затем несколько капель раствора уксуснокислого натрия. В присутствии кремневой кислоты появляется синее окрашивание. Тигель предварительно должен быть испытан на химическую устойчивость. Для этого в нем выполняют контрольную пробу с каплей воды. Только такой тигель, в котором по прибавлении реактивной смеси не появляется синее окрашивание, пригоден для реакции на кремневую кислоту. [36]
Выполнение анализа, а) В капилляр для определения температуры плавления ( длина около 40 мм, диаметр 0 5 - 0 8 мм) помещают крупинку мелко растертой пробы, а затем стерженек из древесного угля. [37]
Выполнение анализа, а) К нескольким миллиграммам растертой в порошок пробы, помещенной в тигель, прибавляют несколько капель реактивного раствора азида натрия. В присутствии сульфидной серы появляются пузырьки азота. [38]
Выполнение анализа, а) Несколько крупинок минерала сплавляют в ушке платиновой проволоки с углекислым натрием и растворяют в 2 - 3 каплях 1 % - ной азотной кислоты. К капле полученного раствора на капельной пластинке прибавляют каплю реактива. В присутствии серебра появляется красно-коричневый осадок. [39]
Выполнение анализа, а) Несколько миллиграммов мелко растертой пробы помещают в небольшую фарфоровую чашку, добавляют 2 - 3 капли концентрированной соляной кислоты, 1 каплю азотной кислоты и выпаривают на водяной бане почти досуха. Затем прибавляют 7 - 10 капель воды, 1 - 2 капли раствора аммиака, щепотку углекислого аммония, смешивают с 1 каплей сернистого аммония и фильтруют при помощи капилляра. [40]
Выполнение анализа, а) С испытуемого минерала соскабливают перочинным ножом или бритвой около 2 мг пробы. Полученный порошок переносят на беззольный фильтр, помещенный на часовое стекло. [41]
Выполнение анализа, а) Для открытия цинка в окислах перемешивают в фарфоровом тигле несколько Миллиграммов мелко растертой пробы с несколькими каплями разбавленной серной кислоты и нагревают на песочной бане до выделения паров серного ангидрида. [42]
Выполнение анализа, а) Кусочек исследуемого минерала величиной с горошину или булавочную головку или немного грубо растертой пробы помещают в пробирку с 5 мл раствора реактива. Содержимое пробирки кипятят 2 - 3 мин. Красную жидкость сливают, а остаток промывают горячей водой до получения бесцветной промывной воды. Магнезиты окрашиваются в красно-фиолетовый цвет. [43]
Выполнение анализа, а) Несколько зерен исследуемого минерала ( шлиф) в стакане емкостью 5 мл кипятят 2 - 3 мин. В случае кальцита зерна покрываются бурым налетом, в случае кварца зерна не изменяются. [44]
Выполнение анализа, а) Шлих помещают на предметное или часовое стекло, прибавляют 2 - 3 капли соляной кислоты и нагревают Ю-15 сек, на асбестовой сетке. [45]