Дифурфурилиденацетон
Cтраница 2
Широкое применение нашел так называемый мономер ФА, состоящий в основном из монофурфурилиденацетона ( 50 - 65 %) и дифурфурилиденацетона ( 40 - 25 %) и получаемый следующим образом. В стальной реактор, снабженный мешалкой, рубашкой и холодильником, загружают свежеперегнанный фурфурол и ацетон. После кратковременного перемешивания постепенно приливают катализатор - 20 % - ный раствор едкого натра. Теплоту, выделяющуюся в результате экзотермической реакции, отводят, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах 45 - 60 С. Воду отделяют вначале отстаиванием в течение 1 - 3 ч, а затем отгонкой в вакууме. Обезвоженный мономер охлаждают и сливают. [16]
Широкое применение нашел так называемый мономер ФА, состоящий в основном из монофурфурилиденацетона ( 50 - 65 %) и дифурфурилиденацетона ( 40 - 25 %) и получаемый следующим образом. В стальной реактор, снабженный мешалкой, рубашкой и холодильником, загружают свежеперегнанный фурфурол и ацетон. После кратковременного перемешивания постепенно приливают катализатор - 20 % - ный раствор едкого натра. Теплоту, выделяющуюся в результате экзотермической реакции, отводят, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах 45 - 60 С. Воду отделяют, вначале отстаиванием в течение 1 - 3 ч, а затем отгонкой в вакууме. Обезвоженный мономер охлаждают и сливают. [17]
Технический дифурфурилиденацетон называется мономером ДИФА. [18]
Фурфуролацетоновые мономеры образуются при конденсации ацетона и фурфурола в присутствии щелочного катализатора. В процессе конденсации образуются моно - и дифурфурилиденацетоны. Поликонденсацией этих продуктов получают различные фурфуролацетоновые смолы. [19]
При отверждении начальные продукты конденсации ( фурфурилиденацетон и дифурфурилиденацетон) или растворимые полимеры различной вязкости под влиянием кислот или нагревания переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. Процесс отверждения, подобно отверждению феноло-формальде-гидных полимеров, можно разделить на стадии. В первой стадии фурфурилиденацетон и дифурфурилиденацетон образуют низкомолекулярные ( до 1350) полимеры, растворимые в ацетоне, диоксане и других органических растворителях. Скорость реакции зависит от количества отвердителя и температуры. Во второй стадии наблюдается потеря полимером растворимости в органических растворителях, хотя и сохраняется способность набухания. В третьей стадии отверждения полимеры становятся неплавкими, нерастворимыми и ненабухаемыми. Отверждение полимеров на второй и третьей стадии происходит за счет дальнейшей полимеризации по этиленовым связям. Точная структура отвержденных полимеров пока неизвестна, но, по-видимому, между макромолекулами образуются мостики за счет раскрытия двойных связей фуранового кольца. [20]
Семененко и Белоус [ 146, с. ФА и показали возможность определения составных частей этого мономера - монофурфурилиденацетона и дифурфурилиденаце-тона, а также исходных продуктов их синтеза - ацетона и фурфурола - на фоне 0 05М раствора N ( CH3) 4l в 80 % - м пропа-ноле. При полярографировании смеси вторая волна дифурфурилиденацетона накладывается на волну восстановления монофурфурилиденацетона. Поэтому последний количественно определяют по разности высот этой суммарной волны и первой волны дифурфурилиденацетона. [21]
Семененко и Белоус [ 146, с. ФА и показали возможность определения составных частей этого мономера - монофурфурилиденацетона и дифурфурилиденаце-тона, а также исходных продуктов их синтеза - ацетона и фурфурола - на фоне 0 05М раствора N ( CH3) 4l в 80 % - м пропа-ноле. При полярографировании смеси вторая волна дифурфурилиденацетона накладывается на волну восстановления монофурфурилиденацетона. Поэтому последний количественно определяют по разности высот этой суммарной волны и первой волны дифурфурилиденацетона. [22]
 |
Степень превращения этилового спирта в зависимости от подачи.| Количество прореагировавшего спирта в зависимости от подачи.| Количество образовавшегося этилаце. [23] |
Ацетон по этому методу определялся в виде дифурфурилиденацетона колориметрически. В смесях с ацетальдегидом проводится предварительное окисление альдегида в уксусную кислоту, так как альдегид мешает определению. Челинцев и Никитин предлагают окисление производить перман-ганатом. После проведенного окисления ацетон отгонялся из раствора в мерную колбу, и в нем по прописи, разработанной Г. Е. Владимировым и Л. Н. Лапиным [10], определялся ацетон в виде дифурфурилиденацетона микрохимически. [24]
Страницы: 1 2