Другой антипод
Cтраница 1
 |
Взаимодействие функциональных. [1] |
Другой антипод ( рис. 61, б) может связаться своими группами а и Ь с рецепторами а и Ь, но группа с не может связаться с рецептором с, потому что вследствие иной конфигурации этого антипода группа с будет выходить за область рецепторов а, Ь, с, поэтому данный антипод не будет действовать или будет действовать иначе. [2]
Другой антипод при этом не уничтожается и может быть выделен. [3]
 |
Оптические антиподы гексагелицена.| Примеры оптически активных производных аллена и бифенила. [4] |
Другими антиподами, не содержащими хирального атома углерода, являются несимметрично замещенные аллены, в которых концевые группы атомов лежат во взаимно перпендикулярных плоскостях ( разд. На рис. 38 приведены пары антиподов для этих веществ. [5]
Один из антиподов сильнее поглощает одну компоненту циркулярно-поляризо-ванного света, другой антипод - другую. Таким образом, если рацемат освещать однородным ( правым или левым) циркулярно-поляризованным светом, то один из антиподов будет поглощать больше световой энергии, чем другой, а поскольку именно поглощенный свет, согласно основному закону фотохимии, может вызывать химические изменения, описанное явление создает основу для проведения асимметрических синтезов под влиянием циркулярно-поляризованного света. [6]
Синтез оптически активного антипода, получающегося из асимметричных исходных продуктов в преобладающем над другим антиподом количестве. [7]
Решительно искоренять негативные проявления среди отдельной части молодежи, усилить борьбу с пьянством, хулиганством, другими антиподами коммунистической морали, вести ее в тесном контакте с правоохранительными органами, комиссиями по делам несовершеннолетних, советами общественности по месту жительства. [8]
Образование диастереоизомеров AzFd и AdFz, напротив, играет лишь незначительную роль, так как высокая стереохими-ческая специфичность ферментов основывается на том, что с другими антиподами они образуют промежуточные вещества очень медленно или что последние очень медленно реагируют далее. Во всяком случае, для образования At существуют более благоприятные условия, так как концентрация промежуточного вещества АгИг является наибольшей. [9]
Иногда асимметрический синтез или эффективность действия диссимметрического реагента характеризуется величиной стерео-специфичности Sp, которая представляет собой отношение всегс количества молекул одного оптического изомера, присутствующего в избытке, в смеси к количеству молекул другого антипода к показывает, во сколько раз количество одного антипода превышает количество другого. [10]
Иногда асимметрический синтез или эффективность действш диссимметрического реагента характеризуется величиной стерео специфичности Sp, которая представляет собой отношение всеп количества молекул одного оптического изомера, присутствующе го в избытке, в смеси к количеству молекул другого антипода i показывает, во сколько раз количество одного антипода превы шает количество другого. [11]
Министерству культуры СССР, Госкино СССР, творческим союзам активно содействовать созданию художественных произведений, фильмов и спектаклей, способствующих формированию у советских людей высоких нравственных качеств, уважения к труду, честности, бережного отношения к общенародному достоянию, непримиримости к тунеядству, частнособственнической психологии и другим антиподам коммунистической морали. [12]
Министерству культуры СССР, Госкино СССР, творческим союзам рекомендовано активно содействовать созданию художественных произведений, фильмов и спектаклей, способствующих формированию у советских людей высоких нравственных качеств, уважения к труду, честности, бережного отношения к общенародному достоянию, непримиримости к тунеядству, частнособственнической психологии и другим антиподам коммунистической морали. [13]
Стереоэлективность и стереоселективность часто могут наблюдаться в ходе сополимеризации рацемического мономера с оптически активным в присутствии оптически неактивного катализатора. Другой антипод рацемического мономера давал оптически активный гомополимер. [14]
Тогда роль кварца как носителя сводится к разделению рацемата путем оптически-избирательной адсорбции антиподов, в результате чего на пограничных зонах металл-кварц будет накапливаться избыток одного из антиподов, который затем разлагается и выходит из сферы реакции. Остающийся в объеме над катализатором избыток другого антипода сообщает катализату оптическую активность. Это предположение об избирательной адсорбции антиподов на поверхности кварца рассматривалась в работе Кондона, Алтара и Эйринга468, показавших возможный путь определения абсолютной конфигурации молекул оптически-активных соединений методом адсорбции и катализа на поверхности кварца. [15]
Страницы: 1 2 3