Оптические антиподы

Cтраница 2

Хотя оптические антиподы оказывают различное влияние на поляризованный свет, все остальные физические свойства отдельных энантиомеров, а также их химические реакции, не включающие взаимодействие с другими хиральными молекулами, идентичны. Таким образом, две энантиомерные кислоты например () - и ( -) - С6Н5СН ( С2Н5) СО2Н, будут иметь одни и те же температуры плавления и кипения, одинаковые показатель преломления, плотность, растворимость и вязкость. [16]

Расщепление на оптические антиподы требует определенной инертности, а этого в случае комплексов серебра обычно не наблюдается. [17]

Не различаются оптические антиподы и при обычных химических реакциях. Это не относится, однако, к реакциям с веществами, в свою очередь обладающими оптической активностью: в этих случаях скорости реакций оптических антиподов различны. [18]

Энантномеры ( оптические антиподы) - конфигурационные изомеры, относящиеся друг к другу как объект к его зеркальному отражению. В ахиральном окружении они имеют идентичные скалярные физические и химические свойства. Если соединение является смесью обоих энантиомеров в соотношении 1: 1, то оно называется рацематом. Поняты рацемат или рацемическая смесь относятся к кристаллическим соединениям н четко определены. Тем не менее понятие рацемат часто употребляют вообще по отношению к смеси энантиомеров ( I: I), даже если это жидкость. [19]

Расщепление на оптические антиподы требует определенной инертности, а этого в случае комплексов серебра обычно не наблюдается. [20]

Расщепление на оптические антиподы спирановых комплексов указанного типа было проведено также и для цинка, хотя в этом случае не удалось получить оптически активный комплекс, активность которого была бы обусловлена только асимметрией комплексного иона. Полученные активные комплексы содержали также катион оптически деятельного основания, примененного для расщепления. [21]

Не разделимый на оптические антиподы изомер называется лезо-изомером. Вторая форма представляет собой рацемат. [22]

Последний разделяют на оптические антиподы с помощью ( -) - 1-фенилэтансульфокнслоты путем 13-кратной кристаллизации соли из бутанона-2. [23]

Тетраэдрические модели. [24]

Обе формы - оптические антиподы - могут вступать друг с другом в молекулярные химические соединения в отношении молекула на молекулу, или находиться в смеси друг с другом в одинаковом количестве. В этом случае взаимно уничтожается и способность к вращению обоих изомеров. [25]

При определенных превращениях оптические антиподы реагируют с разными скоростями. Это наблюдается либо при реакциях, протекающих в присутствии оптически активных катализаторов, либо при реакциях с оптически активными веществами. [26]

При расщеплении на оптические антиподы рацемического rpeo - ацетата, полученного из оптически активного 1 - 14С - грео-тозилата, выяснилось, что продукт с обращенной конфигурацией образуется целиком за счет миграции фенила [1204] - результат, обратный тому, который наблюдался для 1 2 2-трифенилэтильной системы ( разд. [27]

Во многих случаях оптические антиподы достаточно стабильны и могут существовать неограниченно долго. В других случаях происходит постепенное превращение одного антипода в другой. Если такое превращение протекает до конца, то говорят об изменении конфигурации, если же превращение лишь частичное и возникает смесь обоих антиподов, то говорят о рацемизации. Типичным примером изменения конфигурации; является бимолекулярное нуклеофильное замещение, которое называется вальденовским обращением ( разд. С рацемизацией связано мономолекулярное нуклеофильное замещение ( разд. [28]

Поэтому разделить на оптические антиподы рацемическое вещество, состоящее из равных количеств оптических антиподов, дробной перегонкой или дробной кристаллизацией нельзя, в то время как такое разделение двух днастср юмеров возможно. [29]

Последний разделяют на оптические антиподы с помощью ( -) - 1-фенилэтансульфокнслоты путем 13-кратной кристаллизации соли из бутанона-2. [30]

Страницы: 1 2 3 4