Оптические антиподы

Cтраница 3

При определенных превращениях оптические антиподы реагируют с разными скоростями. Это наблюдается либо при реакциях, протекающих в присутствии оптически активных катализаторов, либо при реакциях с оптически активными веществами. [31]

Последний разделен на оптические антиподы. [32]

Для расщепления на оптические антиподы ацетилацетонатов трехвалентных хрома и кобальта использован также оксид алюминия, который после обработки ( - -) - винной кислотой приобрел свойства асимметрического адсорбента. [33]

При определенных условиях оптические антиподы дают различные рентгенограммы ( по Лауэ), так что при снятии рентгенограмм двух подходящих энантиоморфных кристаллов при одинаковом направлении полярной оси получают несимметричные лауэграммы, относящиеся друг к другу как предмет к своему зеркальному изображению. [34]

Возможность разделения на оптические антиподы октаэдрического комплекса [ М ( АА) 2Ь2) ( и многих других типов комплексов; см. работу [238]) убедительно доказывает, что вещество имеет цс-строение, или, говоря более строго, если имеется смесь изомеров, содержит некоторое количество г ис-изомера. [35]

DL-a - фенилэтиламина на оптические антиподы можно использовать непосредственно сиропообразный продукт, полученный после упаривания хлороформа. [36]

Изменение гибридизации центрального атома углерода в реакциях 8ц1.| Рацемизация оптически активного алкилгалогенида ( I в результате образования двух энантиомеров ( П и ( Ш. [37]

Однако оказывается, что оптические антиподы ( II) и ( III) образуются не в равных количествах, поэтому оптическая активность у полученного спирта сохраняется. Этот факт означает, что элементарный акт взаимодействия (6.23) и (6.24) намного сложнее, чем мы его представляем. Существующее мнение о том, что уходящая группа Вг - оказывает стерические помехи для атаки ОН со стороны Вг, в результате чего один из антиподов образуется в меньшем количестве, чем второй, является, по-видимому, правильным. [38]

МОГУТ быть расщеплены на оптические антиподы. [39]

Тетраэдрические модели. [40]

Обе формы - г оптические антиподы - могут вступать друг с другом в молекулярные химические соединения в отношении молекула на молекулу или находиться в смеси друг с другом в одинаковом количестве. В этом случае взаимно уничтожается и способность к вращению обоих изомеров. [41]

Валин, расщепление на оптические антиподы 291 и ел. [42]

Расщепление цинковых комплексов на оптические антиподы проведено с помощью алкалоидов в пиридиновом растворе. [43]

Расщепление рацемических кислот на оптические антиподы несколько облегчается тем, что доступных оптически активных оснований много; это прежде всего алкалоиды - хинин, цинхонин, бруцин, стрихнин, морфин и др. Их существенный недостаток - сильная токсичность. Поэтому в последнее время алкалоиды все чаще заменяют доступными синтетическими активными аминами, например а-фенилэтиламином и его аналогами. [44]

Тропин нельзя разделить на оптические антиподы, так как его молекула имеет плоскость симметрии. Конфигурация экгонина ( XXV) более сложна, так как наличие карбоксильной группы делает молекулу асимметричной. [45]

Страницы: 1 2 3 4