Высокоэластичность - полимер
Cтраница 1
 |
Схема сетки. ваемся на приведенном соотношении как на. [1] |
Высокоэластичность полимера определяется энтропийной упругостью активной части сетки, так как конфигурация только этой части зависит от формы образца. [2]
 |
Вязкость и энергия актипапии вязкого течения растворов полистирола в этилацетате и декалине. [3] |
Высокоэластичность полимеров изучено крайне слабо, хотя можно утверждать, что при сопоставимых условиях высокоэластич. Обычно полагают, что способность полимера к высокоэластич. [4]
Известно, что высокоэластичность полимеров связана с изменением конфигурационной энтропии полимерных цепей при деформации, тогда как упругость обычно твердых тел связана с изменением внутренней энергии. Термодинамический подход к анализу равновесной деформации позволяет сделать некоторые заключения о законе деформации резины. [5]
Следовательно, и в этих зависимостях высокоэластичность полимеров в температурном интервале высокоэластического состояния характеризуется кинетической природой явления. В этом отношении каучук действительно подобен идеальному газу, его внутренняя энергия не меняется при деформации, так как не зависит от объема, а сам объем, как это происходит в жидкостях, тоже не изменяется в процессе деформации и возвращения к исходному состоянию. [6]
 |
Зависимость динамического и равновесного модуля вулканизатов натурального каучука от содержания химически связанной серы. [7] |
Ниже будет более подробно описано состояние истинной высокоэластичности полимера. [8]
Этот случай дает термодинамическое обоснование явлению упругости газа и высокоэластичности полимеров в температурном интервале высокоэластического состояния их. Следовательно, работа внешней силы полностью превращается в теплоту, а энтропия полимера уменьшается. [9]
Явление равновесной гибкости полимерных цепей лежит в основе физического механизма высокоэластичности полимеров в каучукопо-добном состоянии. Поворотно-изомерный механизм гибкости объясняет ряд закономерностей механических и термомеханических свойств полимеров, обусловленных изменением состава и перераспределением поворотных изомеров при деформации полимеров. [10]
В пятой главе дается методика расчета температуры текучести аморфных полимеров и температурного интервала высокоэластичности полимеров по их химическому строению, а также выясняются условия появления состояния высокоэластичности полимера в зависимости от его молекулярной массы, что важно при переработке полимеров. [11]
Этот термин отражает как сам факт нарушения ламинарности течения полимера, так и причину этого явления - высокоэластичность полимеров. [12]
Выше Тс влияние поперечных связей проявляется в уменьшении вклада вязкого течения в ползучесть и релаксацию напряжения и увеличении высокоэластичности полимера. Следовательно, сшивание макромолекул приводит к выравниванию кривых ползучести до уровня постоянной деформации при длительном действии силы и выравниванию кривых релаксации напряжений до некоторого постоянного остаточного напряжения. В идеальном сетчатом эластомере напряжение остается постоянным в течение любой длительности эксперимента. Ползучесть идеального эластомера при приложении нагрузки продолжается до достижения определенной деформации и эта деформация остается постоянной до снятия нагрузки, после чего восстанавливается исходная длина образца. [13]
В пятой главе дается методика расчета температуры текучести аморфных полимеров и температурного интервала высокоэластичности полимеров по их химическому строению, а также выясняются условия появления состояния высокоэластичности полимера в зависимости от его молекулярной массы, что важно при переработке полимеров. [14]
Природа высокоэластичности и механизм проявления высокоэластических свойств полимеров в указанной температурной области хорошо объясняются кинетическими соображениями, статистическими расчетами и термодинамическим обоснованием. Рассмотрим в самых кратких качественных чертах эту теорию высокоэластичности полимеров, разработанную в применении к каучукам и оказавшуюся справедливой для всех полимеров, способных переходить в высокоэластическое состояние как физическое состояние, типичное только для полимеров. [15]
Страницы: 1 2