Высота - соответствующий пик
Cтраница 1
Высота соответствующего пика на графике позволяет установить молекулярный вес соединения. Леви и Шталь [190] приводят спектры 29 алифатических меркаптанов и 31 сульфида. Полученные корреляции позволили надежно отличить некоторые сульфиды от тиолов, имеющих одинаковую молекулярную массу. Однако следует отметить, что указанные массы не являются легко идентифицируемыми в смеси меркаптанов и пока отсутствует однозначная методика исследования их структурно-группового состава масс-спектрометрией. [1]
 |
Зависимость высот пиков н-алканов от содержания бутена в сополимерах этилена с бутеном-1. [2] |
Разность высот соответствующих пиков для сополимеров двух типов незначительна. [3]
Увеличение высоты соответствующего пика по сравнению с высотой этого пика до введения эталона служит указанием на при сутствие искомого компонента в смеси. [4]
Рекомендуется строить зависимость выхода определяемого продукта пиролиза ( площади или высоты соответствующего пика) от продолжительности пиролиза. На рис. 11.20 приведен пример такой зависимости. Если работать при меньшей продолжительности пиролиза, чем Л, то наблюдается плохая воспроизводимость результатов. Следует иметь в виду, что если А 30 с, то это означает, что температура пиролиза выбрана неправильно и ее надо повысить. [5]
 |
Определение в смеси отношения изо-алифатических углеводородов к нормальным алифатическим углеводородам. Неподвижная жидкость - динонилфталат. [6] |
Оказалось, что отношение нзопарафинов и нормальных парафинов может быть определено достаточно точно сравнением высот соответствующих пиков на проявительных хроматограммах. [7]
Таким образом, при сравнении хроматограмм экстрактов до обработки спиртовой щелочью и после обработки ее по разности высот соответствующих пиков определяют количество ПХБ и ХОП, а по оставшимся независимым от превращенных ХОП пикам ( рис. 2, 3) определяют количество ПХБ. [8]
Значение г. монотонно изменяется от 0 до 1 с изменением 9ф и отношения между количествами разделяемых компонентов ( или высотами соответствующих пиков) т, причем нулевое значение ty соответствует отсутствию минимума между пиками. [9]
Значение этого критерия монотонно изменяется от 0 до 1 с изменением Кэфф и отношения между количествами разделяемых компонентов ( или высотами соответствующих пиков) т, причем нулевое значение ij; соответствует отсутствию минимума между пиками. [10]
Значение этого критерия монотонно изменяется от 0 до 1 с изменением - йГэфф и отношения между количествами разделяемых компонентов ( или высотами соответствующих пиков) т, причем нулевое значение if соответствует отсутствию минимума между пиками. [11]
Значение этого критерия монотонно изменяется от 0 до 1 с изменением / Сэфф и отношения между количествами разделяемых компонентов ( или высотами соответствующих пиков) т, причем нулевое значение - ф соответствует отсутствию минимума между пиками. [12]
Обычно на электронограммах получают весьма острые линии, поэтому при построении кривых почернения, а также при измерениях интенсивности можно оценивать интенсивность высотами соответствующих пиков. Каждая линия электронограмм может быть использована для построения определенной части кривой почернения. [13]
Из уравнений ( 32) и ( 33) следует, что при содержании в блоке двух мономерных единиц ( N, 2, Ns2) высота соответствующего пика будет равна нулю. Отсюда следует, что методом ПГХ можно определять блоки размером более двух мономерных единиц. [14]
Четкое выделение на пирограмме пиков определяемых соединений в таких случаях осуществить не всегда возможно в связи с тем, что содержание примесей и добавок в образце невелико ( 1 % и менее), а высота соответствующего пика летучих компонентов или продуктов их пиролиза сравнима с высотой пика осколочных молекул в продуктах пиролиза нелетучей части образца. Образец изопрено-вого каучука СКИ-ЗС, содержащий 1 % ионола в качестве стабилизатора, подвергали пиролизу при подаче напряжения на филамент 3 5 В в течение 5 с. Как следует из рис. 30А, при регистрации пирограммы на шкале, подходящей для идентификации полимера, пик ионола 5 не может быть обнаружен с достаточной степенью достоверности. Для более надежной идентификации добавок, присутствующих обычно в небольших количествах в полимерах, необходима регистрация соответствующих им пиков на более чувствительной шкале, положение пика при этом определяют на основе данных удерживания. Это обстоятельство ограничивает также предел обнаружения идентифицируемых соединений. [15]
Страницы: 1 2 3