Cтраница 2
По величине полученной высоты на калибровочной кривой определяют процентное содержание хлорофоса в растворе. [16]
Для определения содержания Rh полученную высоту волны сравнивают с высотой волны типового раствора. [17]
Если уж - относительный удельный вес негазированной жидкости, то полученная высота отвечает столбу светлой жидкости. [18]
В таких же условиях снимают полярограмму раствора исследуемого образца и по полученной высоте волны с помощью калибровочной кривой определяют концентрацию вещества. [19]
Разности продольных параллаксов определяют на стереокомпараторах и стереометрах, а горизонтали по полученным высотам отдельных точек рисуют на стереометрах. [20]
Методом стандартных растворов проводят полярографирова-ние двух растворов - испытуемого и стандартного, содержащего определяемое вещество в известной концентрации, и сравнивают полученные высоты волн. Высоты волн должны быть прямо пропорциональны концентрациям вещества в соответствующих растворах. При этом требуется строгая стандартизация как условий полярографирования, так и состава фона и температуры. [21]
Вначале снимают полярограмму исследуемого раствора, а затем полярограмму двух-трех стандартных растворов, подобранных в той же концентрации, для того чтобы полученные высоты волн при той же чувствительности гальванометра были примерно равны высоте волны, полученной при полярографировании анализируемого раствора. Подбор этот производят опытным путем. [22]
По истечении указанного времени смесь снова перемешивают и хроматографируют в количестве 2 мл не менее трех раз в условиях, указанных ниже. Полученные высоты пиков усредняют. При расчете высот пиков учитывают коэффициент масштаба, при котором производилась запись хроматограмм. [23]
Если рабочее место рассчитано на общее пользование, то подколенная высота и габаритная высота бедра должны выбираться для 95 про-центиля для населения мужского пола. Полученная высота зазора под поверхностью стола составляет 690 мм для населения Северной Европы и для североамериканских пользователей европейского происхождения. Для прочего населения минимально необходимый зазор определяется согласно антропометрическим характеристикам определенного населения. [24]
Полярографирование ведут при напряжении на реохорде 2 в. Полученную высоту диффузионного тока сравнивают с высотой волны диффузионного тока типового раствора. [25]
Зная необходимый объем адсорбента, количество жидкости испарителя, протекающее через адсорбер, и принимая скорость протекания жидкости через адсорбер равной 25 - 30 смя / мин при одном адсорбере и 50 - 60 см Л1мин при двух адсорберах, вычисляют площадь поперечного сечения и диаметр адсорбера, а затем высоту слоя адсорбента. Полученную высоту слоя адсорбента обычно увеличивают на 25 - 30 %, учитывая возможность случайного увеличения содержания ацетилена в воздухе. [26]
Одновременно с анализируемой пробой в другую чашку пипетируют раствор KJ, содержащий 10 мкг KJ, раствор упаривают досуха, остаток растворяют в 0 5 мл воды, добавляют 1 мл О IN HC1 и полярографируют. Из полученной высоты волны вычитают высоту волны, найденную при полярографировании пробы. По калибровочному графику устанавливают количество озона в пробе. [27]
Из рис. 73, з или 76 по приведенной подаче Qnfm определяют приведенную, а затем по уравнению ( 28) - действительную высоту рассчитываемой ступени. По полученной высоте ступени можно, зная высоту рабочего колеса, конструктивно уточнить высоту направляющего аппарата. [28]
Высота намотки h определяется как произведение числа витков на диаметр обмоточных проводов с учетом изоляционных покрытий проводов или шага намотки. В случае многослойных обмоток полученная высота уменьшается пропорционально количеству слоев. В каждом конкретном случае высота намотки определяется с учетом особенностей выбранной схемы трансформатора, поэтому общим указанием здесь может служить лишь желательность получения минимальной длины намотки при сохранении достаточной электрической прочности. [29]
Прибавление мутного раствора из первой пробирки во вторую также продолжают до тех пор, пока не сделается слабо виден рисунок на дне второй пробирки. Отмечают по делениям на пробирках полученные высоты растворов в первой и второй пробирках, в той, разумеется, последовательности, в какой будет достигнута нужная степень видимости рисунка на дне пробирок. Из двух отсчетов ( высота в первой пробирке и высота во второй пробирке) берут средний отсчет и по нему находят содержание определяемого иона, пользуясь соответствующей таблицей. [30]