Полученная высота

Cтраница 4

Сначала снимают полярограмму неизвестного раствора. С возможно большей точностью измеряют высоту волны. Затем полярографируют стандартный раствор, содержащий определяемое вещество ( медь) в такой же приблизительно концентрации, чтобы полученная высота волны была примерно равна высоте волны неизвестного раствора. Высота полярографической волны стандартного раствора должна быть не меньше 20 мм. [46]

Сильно разветвленные изомеры, как, например, 2 2 3 3-тетраметилбутан не включены в таблицу. Из приведенных данных следует, что теория позволяет предсказать все возможные случаи образования интенсивных пиков; однако если имеет место стерическое взаимодействие между связями, не являющимися соседними в том смысле, как это принято в рамках развиваемой теории, то полученные величины значительно выше ожидаемых. На этой основе можно понять причину эмпирического правила, согласно которому диссоциация npct исходит в местах разветвления цепей, так как в выражениях для таких молекул в числителе появится высокая степень р Если в расчеты включить электронную плотность для различных изомеров, предполагая, что удаляется наиболее слабо связанный электрон, как это было сделано Леннард-Джонсом и Холлом, то не наблюдается никакого соответствия с экспериментально полученными высотами пиков. Если допустить, что при энергиях электронов, используемых для получения масс-спектров, удаление любого электрона из молекулы равновероятно ( поскольку разница в значениях энергетических уровней ничтожна по сравнению с энергией электронного пучка), то будет одинаковым и среднее распределение электронов по связям молекулярного иона, а диссоциация будет протекать так же, как и в нейтральной молекуле. Подобная гипотеза обеспечивает хорошее соответствие наблюдаемых и рассчитанных спектров. Вместе с тем это подтверждает неправомочность простого допущения об удалении электрона только с орбиты с наиболее высокой энергией. Значение работы Лестера состоит в том, что она указывает пути использования теории и позволяет производить полуколичественные вычисления, согласующиеся с эмпирическими правилами диссоциации больших и сложных органических молекул. Теория не была распространена на рассмотрение процессов диссоциации, протекающих в несколько стадий, а также не объясняет причины образования интенсивных пиков ионов ( С3Н7), присутствующих в масс-спектрах всех алканов. [47]

Сыворотку из свежевзятой крови помещают в полярографическую ячейку и разбавляют равным объемом раствора хлористого натрия или калия. В течение 2 мин пропускают через раствор водород - для удаления растворенного в нем кислорода; затем продолжают пропускать водород над раствором - для предохранения его от кислорода атмосферы. Определяют высоту полярографической волны нитробензола, учитывая, что его потенциал полуволны относительно насыщенного каломельного электрода при указанных условиях составляет - 0 6 в. Из полученной высоты по градуировочному графику определяют содержание нитробензола в образце. [48]

Вводят порцию анализируемого газа. Через 4 - 5 мин самописец вычертит четыре пика. Опыт повторяют три раза, после чего прибор останавливают, снимают диаграмму и приступают к ее расшифровке. По полученным высотам рассчитывают содержание каждого компонента в процентах. [49]

В пределах концентрации от 1 до 2 ммоль / л авторы наблюдали две волны: вторая волна имеет Е - 2 от - 1 8 до - 1 83 в. Наклон логарифмической прямой ( Eip - lg / / / - /) равен 0 06 в, что соответствует обратимому одноэлектронному восстановлению. Найденная высота волны не отличается от высоты, теоретически вычисленной по уравнению Ильковича. Для всех других редкоземельных металлов обычно наблюдаются отклонения практически полученной высоты волны от теоретически вычисленной. Причину этого отклонения различные авторы объясняют по-разному. [50]

В маленькую полярографическую ячейку вносят 2 мл технического анилина и смешивают с 0 5 мл соляной кислоты уд. Осадок при взбалтывании растворяется. Раствор охлаждают до комнатной температуры; опускают в сосуд капельный электрод и снимают полярограмму при напряжении от - 0 2 до - 0 6 в. При серийных анализах полярографическую ячейку промывают этиловым спиртом. После снятия полярограммы измеряют полученную высоту волны и по калибровочной кривой определяют содержание нитробензола в исходном растворе в мг / мл. [51]

Зависимость поверхностного натяжения ртути, заряда и емкости двойного электрического слоя от потенциала ( экспериментальная электрока-пиллярная кривая. [52]

Принцип действия капиллярного элек трометра и его устройство показаны на рис. II. Каппиляр / с ртутью, соединенный с одним полюсом источника тока 7, опущен в сосуд с электролитом 4, который через каломельный электрод 5 связан с другим полюсом источника тока. При контакте ртути с раствором электролита, например, сульфата натрия, добавляемого для увеличения электропроводности, возникает межфазньш потенциал. С помощью внешнего источника тока изменяют потенциал, что вызывает изменение поверхностного натяжения на границе ртуть - раствор и соответственно высоты столба ртути h в капилляре. Поднимая или опуская сосуд 2 со ртутью, совмещают нижний мениск ртути с риской на капилляре, отмечают новый верхний уровень ртути и по полученной высоте h определяют поверхностное натяжение. Регистрируя таким образом зависимость поверхностного натяжения от электрического потенциала, получают электрокапиллярную кривую. С двойного электрического слоя ( расчетные) от электрического потенциала. Экспериментальные электрокапиллярные кривые почти полностью повторяют ход теоретической кривой. Таким образом было подтверждено уравнение Липпмана. Однако изменение емкости двойного электрического слоя с изменением потенциала в реальных системах нарушает симметричность ветвей параболы. Основное влияние оказывает природа ионов, образующих двойной электрический слой. При положительном потенциале электрода ( левая ветвь кривой) слой противоионов в растворе образуют анионы, а при отрицательном потенциале электрода ( правая ветвь кривой) слой противоионов в растворе образуют катионы. [53]

Страницы: 1 2 3 4