Вытерев

Cтраница 1

Вытерев изнутри кончик крана, повертывают краны так, чтобы от-воднля трубка 3 была соединена с атмосферой, и продувают трубку азотом. Скорость тока азота устанавливают так, чтобы можно было считать пузырьки выходящего газа. Затем, не прекращая тока азота, присоединяют к крану 2 два поглотителя типа Петри ( см. рис. 84) с 10 мл реактива для поглощения ацетилена в каждом. Второй поглотитель является контрольным. Поворачивают краны / и 2 таким образом, чтобы азот поступал в пипетку и вытеснял газ из пипетки через раствор в поглотителях, продувая под конец пипетку азотом до тех пор, пока интенсивность окраски раствора в поглотителях не перестанет изменяться ( 10 - 15 мин. Затем сравнивают интенсивность окраски раствора с интенсивностью окраски стандартных растворов обычным способом. [1]

Пипетка Лунге-Рея. [2]

Вытерев фильтровальной бумагой носик пипетки, надевают колпачок и снова взвешивают. Навеску помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл, куда предварительно наливают 40 мл метилового спирта. Параллельно в тех же условиях ставят контрольный опыт. Индикатором служит 0 5 % - ный раствор крахмала. [3]

Вытерев глаза, Давид крепко пожал руку Люсьену. [4]

Насухо вытерев провод, очищают слой окиси проволочной щеткой и наждачной или карборундовой бумагой до металлического блеска, а затем смазывают техническим вазелином, не содержащим кислот. [5]

После этого, вытерев начисто поверхность детали, снимают с нее шабером блестящие пятна и вновь притирают пастой до получения поверхности требуемого качества. [6]

По методу А взвешивают образцы через 24 ч, предварительно вытерев фильтровальной бумагой, не более чем через 1 мин после извлечения. При определении водопоглощения в кипящей воде ( метод С) образцы погружают в кипящую воду и выдерживают в ней 30 1 мин. Затем их извлекают, охлаждают в дистиллированной воде до комнатной температуры в течение 15 Ь 1 мин, вытирают и взвешивают. [7]

При прекращении работы хотя бы на время рейсфедер необходимо тщательно вычистить, вытерев створки мягкой тряпочкой, не допуская засыхания в них туши. [8]

По методу А образцы взвешивают через 24 ч пребывания в воде, предварительно вытерев их фильтровальной бумагой, не позже чем через 1 мин после их извлечения. Для пластмасс, содержащих растворимые в воде вещества, используют метод В, согласно которому образцы по извлечении из воды выдерживают в сушильном шкафу в течение 24 ч при 50 2 С, охлаждают в эксикаторе и только потом взвешивают. По методу С испытания проводят в кипящей воде. Образцы погружают в кипящую воду и выдерживают в ней 30 1 мин. Затем их извлекают, охлаждают в дистиллированной воде до комнатной температуры в течение 15 1 мин, вытирают фильтровальной бумагой и взвешивают. [9]

Иглой стерильного шприца ( вместимостью 1 мл) прокалывают резиновый копачок флакона с инсулином ( предварительно вытерев колпачок ватой, смоченной спиртом) и набирают нужное количество раствора инсулина в шприц. Инсулин в шприце разводят стерильным физиологическим раствором, набирая его через иглу, и вытесняют из шприца пузырьки воздуха. [10]

По истечении срока хранения образцы извлекают из ванны и не позднее чем через 10 мин подвергают испытанию, предварительно вытерев их насухо. [11]

В тарированную фарфоровую чашку из средней пробы удобрения берут на технохимических весах 20 г. Содержимое чашки выпаривают досуха на водяной бане и, тщательно вытерев чашку снаружи, переносят ее в муфель, который постепенно нагревают. Чтобы не произошло потерь калия, сухой остаток озоляют только при температуре не выше темно-красного каления. [12]

Схема прибора для улавливания нафталина из газа пикриновой. [13]

Промытый пикрат вместе с фильтрами переводят в стакан вместимостью 400 мл и смывают дистиллированной водой остатки пикрата с воронки в этот же стакан, предварительно вытерев конец воронки насухо внутри и снаружи фильтровальной бумагой. Количество воды в стакане доводят до 200 - 250 мл. [14]

Предохранение фронтальной линзы объектива от действия паров кислот. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5