Cтраница 2
![]() |
Вытеснение слабой кислоты из ее солей посредством соляной кислоты. [16] |
Если к раствору слабой кислоты HR и сильного основания МОН прибавляют соляную кислоту, то проводимость изменится мало, так как освободившаяся кислота HR находится большею частью в виде молекул и, кроме того, ее диссоциация, вследствие буферного действия нейтральной соли MR затруднена. Кривая титрования несколько повышается или понижается, смотря по тому, будет ли подвижность ионов R - меньше или больше подвижности ионов хлора. Начиная с эквивалентной точки, проводимость быстро увеличивается благодаря присутствию избыточной соляной кислоты. То же относится и к вытеснению слабых оснований из их солей сильными кислотами. [17]
При титровании сильным основанием сначала в реакцию вступает соль слабого основания. Равновесная концентрация катионов соли ( Kti) при этом понижается. Однако в первой точке эквивалентности концентрация катионов соли еще имеет величину, соизмеримую с концентрациями других ионов, что свидетельствует об обратимости реакции. С другой стороны, концентрация анионов слабой кислоты ( Ani -) начинает увеличиваться несколько раньше первой точки эквивалентности. Таким образом, нейтрализация кислоты начинается несколько раньше окончания взаимодействия соли. После второй точки эквивалентности концентрация анионов слабой кислоты остается постоянной, равной концентрации титруемой кислоты. Следовательно, реакция нейтрализации протекает количественно. Кривая титрования имеет два излома, соответствующие вытеснению слабого основания и нейтрализации слабой кислоты. Первый излом слегка закруглен вследствие обратимости реакций. В отличие от первого случая сравнительно небольшое изменение электропроводности наблюдается до первого излома, а сравнительно сильное повышение - между первым и вторым изломами. [18]