Cтраница 4
Необходимо подчеркнуть, что известны результаты прямых электронно-микроскопических исследований холодной вытяжки стеклообразных полимеров [28, 29], которые полностью подтверждают факт локализации деформации аморфных полимеров на микроуровне. Такая деформация зарождается на микро-неоднородностях структуры размерами десятков нанометров и распространяется узкими полосами по мере нагружения полимера в ранее недеформированные области. В этих работах также был сделан вывод о том, что возможность холодной вытяжки полимеров обусловлена именно их неоднородной структурой. [46]
Во-вторых, неупругая деформация твердого полимера всегда сопровождается ориентацией его макромолекул, что приводит к резкому изменений физико-механических свойств. Удаление адсорбционно-активнои среды после деформации полимера не приводит к восстановлению исходной структуры полимера, поскольку для устранения возникающей ориентации макромолекул необходимо егО нагревание выше температуры стеклований или плавления. Как былО показано выше, кроме Ориентации при холодной вытяжке полимера в адсорбционно-активнои среде возникает также специфическая высокодисперсная структура, которая не исчезает после удаления адсорбционно-актпвной среды, в связи с чем ее действие нельзя считать обратимым. [47]
Другими словами, действие гидростатического давления прямо противоположно влиянию температуры на холодную вытяжку полимеров. Исключение составляет только полистирол и некоторые его сополимеры. Для них при повышении гидростатического давления, так же как и для других полимеров, возрастает предел текучести, но при этом увеличиваются удлинения при разрыве. Эти результаты кажутся довольно неожиданными, поскольку в процессе холодной вытяжки полимеров обычно увеличивается их плотность, и действие гидростатического давления должно облегчать этот процесс. Однако предел текучести всегда возрастает с повышением гидростатического давления. [48]