Азотнокислотная вытяжка

Cтраница 2

Из азотнокислотной вытяжки, полученной разложением фосфата 5 % - ным избытком 50 - 53 % - ной азотной кислоты ( в расчете на СаО), после кристаллизации нитрата кальция при - 15 фильтрат содержит [24]: 18 - 21 % Р205, 5 5 - 6 5 % СаО, 4 5 - 5 5 % азота ( общ. [16]

Из азотнокислотной вытяжки, полученной разложением фосфата 5 % - ным избытком 50 - 53 % - ной азотной кислоты ( в расчете на СаО), после кристаллизации нитрата кальция при - 15 фильтрат содержит [24]: 18 - 21 % Р20В, 5 5 - 6 5 % СаО, 4 5 - 5 5 % азота ( общ. [17]

Выпаривание азотнокислотной вытяжки фосфатов с получением нитрофосфата кальция и на его основе нитрофоски может быть осуществлено в аппаратах типа реакторов с рубашками, применяемых для получения и нейтрализации азотнокислотной вытяжки фосфатов, и в распылительной сушилке. [18]

При упаривании азотнокислотной вытяжки из нее отгоняется азотная кислота. [19]

При использовании азотнокислотной вытяжки, полученной из фосфоритов Кара-Тау, не требуется вводить стабилизатор, так как в них содержатся магниевые соединения. После загрузки сосуда-реактора его устанавливают в термостат, и присоединяют к газовым линиям. Проверяют герметичность отдельных соединений и приступают к проведению опыта. Опыт ведут при постоянной температуре в пределах 60 - 80 С, в условиях, приближающихся к производственным. Вначале в раствор подают лишь аммиак и ведут аммонизацию в течение 15 - 20 мин, что соответствует режиму работы первого нейтрализатора в серии из 8 - 10 реакторов. После этого включают подачу двуокиси углерода и аммонизацию ведут при одновременной карбонизации в течение почти всего оставшегося времени. Под конец процесса выключают подачу аммиака и последние 15 - 20 мин в раствор подают только двуокись углерода. [20]

При использовании азотнокислотной вытяжки, полученной из фосфоритов Кара-Тау, не требуется вводить стабилизатор, так как в них содержатся магниевые соединения. После загрузки сосуда-реактора его устанавливают в термостат и присоединяют к газовым линиям. Проверяют герметичность отдельных соединений и приступают к проведению опыта. Опыт ведут при постоянной температуре в пределах 60 - 80 С, в условиях, приближающихся - к производственным. Вначале в раствор подают лишь аммиак и ведут аммонизацию в течение 15 - 20 мин, что соответствует режиму работы первого нейтрализатора в серии из 8 - 10 реакторов. После этого включают подачу двуокиси углерода и аммонизацию ведут при одновременной карбонизации в течение почти всего оставшегося времени. Под конец процесса выключают подачу аммиака и последние 15 - 20 мин в раствор подают только двуокись углерода. [21]

При нейтрализации азотнокислотной вытяжки аммиаком могут образовываться различные соединения в зависимости от температуры и состава вытяжки. [22]

Для аммонизации азотнокислотной вытяжки устанавливают 10 - 15 последовательно работающих реакторов. В первом из них производят домешивание пульпы, и в него реагентов не вводят. [23]

При анализе азотнокислотной вытяжки берут - - 5 г вытяжки, разбавляют в мерной колбе до 250 см3 дистиллированной водой. Стакан накрывают чистым стеклом и подогревают его на электроплитке, доводя раствор до кипения и продолжая кипячение в течение 15 - 20 мин. Стакан промывают водой, которую также переносят в колбу. Охлаждают колбу до комнатной температуры, после чего доводят объем содержимого в колбе дистиллированной водой до метки. [24]

При анализе азотнокислотной вытяжки берут - 5 г вытяжки, разбавляют в мерной колбе до 250 см6 дистиллированной водой. Стакан накрывают чистым стеклом и подогревают его на электроплитке, доводя раствор до кипения и продолжая кипячение в течение 15 - 20 мин. [25]

Давление пара HN03 в системе HN03 - Н3Р04 - Н20. [26]

По мере упаривания азотнокислотной вытяжки происходит связывание фосфорной кислоты и удаление из раствора воды. В соответствии с этим, концентрация азотной кислоты в жидкой фазе возрастает. Поэтому представляют интерес данные по парциальному давлению пара HNO3 над водными растворами, содержащими повышенные и пониженные количества фосфорной кислоты, соответствующие началу и концу выпаривания азотнокислотной вытяжки. [27]

По мере выпаривания азотнокислотной вытяжки концентрация нитрата кальция в остатке изменяется незначительно ( от 53 4 % при отгонке 2 % азотной кислоты до 51 4 % при отгонке 30 % азотной кислоты), хотя абсолютное его количество уменьшается почти в 1 5 раза. В то же время уменьшается в продукте содержание свободной фосфорной кислоты и возрастает содержание моно-кальцийфосфата. [28]

Получение нитрофоски выпариванием азотнокислотной вытяжки экономичнее, чем получение ее другими существующими способами, так как требует наименьшего количества исходных материалов, наименьшего объема капиталовложений и позволяет производить продукт с наименьшей себестоимостью. [29]

Известны способы получения азотнокислотной вытяжки разложением фосфоритов азотной кислотой в смеси с серной или фосфорной кислотами, а также в смеси с сульфатом аммония или калия. В этих условиях получаемый раствор, помимо указанных компонентов, может содержать также NH4NO3 и KNO3 и некоторые количества SOJ - - Таким образом, азотнокислотная вытяжка представляет собой сложную, многокомпонентную систему, полный анализ которой является весьма громоздким и затруднительным. Практически для контроля процесса разложения апатита достаточно знать содержание в вытяжке ( в растворе) свободной азотной кислоты, фосфорной кислоты, общего количества азота ( иногда и аммиачного азота) и кальция. [30]

Страницы: 1 2 3 4