Cтраница 1
Хлороформные вытяжки соединяют, фильтруют через бумажный фильтр, на который предварительно наносят слой безводного сульфата натрия. Фильтрат упаривают на водяной бане до тех пор, пока в колбе не останется 0 1 - 0 2 мл раствора. [1]
Хлороформные вытяжки соединяют и пропускают через предварительно промытую хлороформом хроматографическую колонку, содержащую оксид алюминия и безводный сульфат натрия. При этом фосфорсодержащие вещества растительного лро-исхождения остаются в колонке, а метилмеркаптофос переходит в элюат. Колонку промывают 15 мл хлороформа, который присоединяют к элюату. Полученный элюат переносят в колбу емкостью 200 мл и на водяной бане отгоняют хлороформ до тех пор, пока в колбе не останется 10 - 15 мл жидкости. Оставшуюся в колбе жидкость переносят в фарфоровую чашку и выпаривают при комнатной температуре досуха. [2]
Хлороформные вытяжки соединяют, прибавляют к ним 10 г безводного сульфата натрия и смесь выдерживают 15 мин, затем фильтруют через бумажный фильтр. [3]
Хлороформные вытяжки соединяют, прибавляют к ним безводный сульфат натрия ( для разрушения эмульсии) и перемешивают до исчезновения эмульсии. Жидкость с сульфатом атрия оставляют на 10 мин, после чего фильтруют через бумажный фильтр. [4]
Хлороформные вытяжки соединяют и выпаривают при комнатной температуре досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл воды и раствор фильтруют через бумажный фильтр. [5]
Хлороформные вытяжки соединяют и фильтруют. Фильтрат собирают в колбу. К фильтрату прибавляют 5 г безводного сульфата натрия и смесь взбалтывают несколько минут. Хлороформную вытяжку сливают в другую колбу, из которой на водяной бане отгоняют хлороформ до тех пор, пока в колбе не останется 2 5 мл вытяжки. [6]
Хлороформные вытяжки объединяют и выпаривают на водяной бане. [7]
Хлороформная вытяжка промывается 1 % - ным раствором едкого натра. Образующееся при этом Na-производное метилэтиламинофенилнор-монометилмеконина частично идет в щелочной раствор, частично выпадает в виде осадка. Осадок и щелочной раствор после отделения от хлороформного слоя подкисляют слабой соляной кислотой и вновь извлекают хлороформом. Продукт хорошо кристаллизуется из спирта. [8]
Хлороформные вытяжки, слитые вместе, профильтровывают через сухой фильтр и хлороформ испаряют при комнатной температуре. [9]
Хлороформные вытяжки исследуют на наличие веществ, экстрагируемых хлороформом из кислого и щелочного растворов. [10]
Хлороформные вытяжки из щелочного раствора соединяют вместе, фильтруют через маленький сухой складчатый фильтр, смоченный хлороформом, собирая фильтрат в чашку Петри. Хлороформ испаряют при комнатной температуре, а остаток подвергают соответствующему исследованию. Если остаток по удалении хлороформа снова будет обильным и загрязненным, что наблюдается при исследовании сильно загнившего материала, проводят повторную очистку экстракцией или с применением хроматографии в тонком слое, что связано с задачей, поставленной перед экспертом-химиком. [11]
Хлороформная вытяжка обладает сильной желтой флуоресценцией, которую наблюдают в ультрафиолетовых лучах. Для повышения чувствительности метода и устранения мешающего влияния примесей рекомендуется сперва извлекать галлий из раствора его хлорида эфиром. Если вместе с галлием извлекается железо, то его восстанавливают в серебряном редукторе. [12]
Хлороформные вытяжки удобно испарять в открытых чашках Петри. [13]
Хлороформные вытяжки соединяют и упаривают при комнатной температуре до объема около 1 мл, затем впитывают этот раствор полоской фильтровальной бумаги размером 2X3 см, погружая в раствор края бумаги. Бумагу высушивают при комнатной температуре и обрабатывают парами брома над склянкой с бромной водой до появления интенсивно-желтого окрашивания. Через 20 - 30 секунд бумагу также обрабатывают парами аммиака до исчезновения желтой окраски. [14]
Хлороформные вытяжки соединяют и промывают малым количеством воды, водный слой отделяют и отбрасывают. [15]