Хлороформная вытяжка
Cтраница 3
Затем хлороформную вытяжку сливают, а биоматериал промывают 50 мл хлороформа. Хлороформ, который применялся для промывания, присоединяют к вытяжке. [31]
Соединенные вместе хлороформные вытяжки из кислого раствора исследуют на вещества, изолируемые из кислых растворов, а хлороформные вытяжки из щелочного раствора - на алкалоиды и синтетические вещества основного характера. [32]
Часть хлороформной вытяжки по удалении хлороформа при комнатной температуре растворяют в 0 5 - 1 мл этилового спир-та и исследуют реакцией с ацетоном в присутствии спиртового раствора едкого натра. Через 10 - 15 минут в присутствии хлороформа, дихлорофоса и дихлорацетальдегида появляется розовое ( до малинового) переходящее затем в оранжевое окрашивание. [33]
Часть исследуемой хлороформной вытяжки упаривают при комнатной температуре до объема 1 - 2 мл, а затем переносят на полоску фильтровальной бумаги размером 2X3 см, для чего края полоски поочередно погружают в исследуемый раствор. [34]
Остаток по испарении хлороформной вытяжки, смоченный раствором аммиака, приобретает при выпаривании синее окрашивание. [35]
 |
Перманганат кокаина.| Продукт реакции кокаина с Na GuPb ( N02 6. [36] |
Остаток по испарении хлороформной вытяжки обрабатывают 1 - 2 каплями 1 % соляной кислоты и высушивают на предметном стекле при комнатной те тпературе. [37]
После отстаивания всех хлороформных вытяжек, собранных в маленькой делительной воронке, хлороформный слой сливают в колбу Вюрща, из которой на кипящей водяной бане стачала отгоняют растворитель в какой-нибудь приемник, а затем подогревают колбу Вюрца до полного исчезновения запаха хлороформа. Для этого водяную баню время от времени выключают. [38]
Экстракцию алкалоидов из хлороформной вытяжки соляной кислотой повторяют еще дважды. Следы хлороформа и эфира ( из солянокислого экстракта удаляют на водяной бане. Жидкость переносят в мерную колбочку и в приготовленном таким образом солянокислом экстракте определяют сумму и отдельные алкалоиды так, как и в растворах чистых препаратов алкалоидов. [39]
Водный раствор после отделения хлороформной вытяжки в течение короткого времени нагревают до кипения и снова дают ему остыть. Через 30 мин спектрофото-метрическим методом определяют содержание аммиака с использованием предварительно полученного калибровочного графика. [40]
Водный слой после отделения хлороформной вытяжки фильтруют. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем до метки. Титрование ведут при перемешивании раствора. [41]
Для обнаружения ДДВФ в хлороформных вытяжках - применяют реакции с ацетоном, о-толидином и 2 4-дннитрофенил гидразином. Для выполнения каждой реакции одну десятую часть хлороформной вытяжки вносят в фарфоровую чашку и выпаривают ее досуха. Сухие остатки растворяют в воде и к полученным растворам прибавляют соответствующие реактивы. Технику выполнения реакций см. в разд. [42]
Часть ( / ю) хлороформной вытяжки по удалении хлороформа при комнатной температуре и растворении остатка в 1 мл этилового спирта исследуют реакцией с раствором о-толидина в ацетоне в присутствии перекиси водорода-при наличии хлорофоса и дихлорофоса заметно оранжевое окрашивание. [43]
Для предварительного обнаружения барбитуратов 2 мл хлороформной вытяжки упаривают до 0 25 мл и количественно наносят в виде точки на стартовую линию хроматографической пластинки. [44]
В случае пресных вод или анализа хлороформной вытяжки из вод добавляют около 200 мг чистого и прокаленного при 900 С сульфата калия. [45]
Страницы: 1 2 3 4