Полученная вытяжка

Cтраница 1

Полученная вытяжка носит название мацерационного сока Лебедева. [1]

Прибор для экстракции веществ из растворе легким ( а и тяжелым ( ff растворителем.| Насадки для экстракции веществ из растворов тяжелым растворителем - НЭР ( а и легким растворителем - НЭРВ ( о. [2]

Полученные вытяжки собирают в одну колбу и сушат с помощью соответствующего осушающего средства ( см. гл. После сушки вытяжку фильтруют, затем удаляют растворитель ( отгонкой, выпариванием в вакууме), а остаток очищают путем кристаллизации, сублимации или перегонки. [3]

Полученную вытяжку промывают 3 - 4 раза водой, сушат безводным сульфатом натрия и переносят в колбу емкостью 200 мл. Осадок промывают небольшим количеством сухого этилового эфира и сливают вместе с первоначальным эфирным слоем. [4]

Полученную вытяжку нельзя фильтровать, так как это искажает реакцию. [5]

Полученную вытяжку количественно переносят в колбу, снабженную пробкой с двумя отверстиями; через одно из них проходит опущенная в жидкость трубка, соединенная с источником азота или углекислоты. На стенке колбы делают отметку, соответствующую объему жидкости в колбе; через систему пропускают ток инертного газа и одновременно нагревают содержимое колбы до кипения, время от времени взбалтывая. [6]

Полученную вытяжку промывают водой при 50, дихлорэтан отгоняют в вакууме ( в токе СО2) и остаток смешивают с рыбьим жиром. Выделившиеся стерины отфильтровывают и раствор витамина в рыбьем жире стабилизируют антиоксидантами ( пропилгаллатом, додецилгаллатом) или расфасовывают в алюминиевые бочки, наполненные азотом. [7]

Полученную вытяжку фильтруют через 2 - 3 слоя марли. [8]

Полученной вытяжке дают хорошо отстояться, после чего фильтруют через обезжиренную вату в другую колбу на 200 мл, куда прибавляют 5 мл дистиллированной воды и сильно встряхивают. После отстаивания ( 10 - 15 мин) эфирную вытяжку сливают в мерный цилиндр; 15 мл вытяжки соответствуют 1 г порошка термопсиса. [9]

Из полученных вытяжек после охлаждения выпадают белые мелкие кристаллы дисульфона, которые отделяются, а фильтрат соединяется с таковым, полученным при фильтрации двуокиси марганца, и упаривается до одной четверти первоначального объема. [10]

В полученной вытяжке определяют содержание фтор-иона методом дистилляции в виде HF и последующим колориметрированием по ослаблению желтой окраски перекисного соединения титана. [11]

В полученной вытяжке кальций и магний определяют компле-ксонометрически, а натрий и калий ( если требуется) пламеннофо-тометрическим методом. [12]

В полученной вытяжке определяют NH4 колориметрическим методом Несслера ( стр. [13]

График для определения содержания сульфокислот в НЧК по количеству мл 0 5 н раствора NaOH, пошедшего на нейтрализацю сульфокислот в 1 г НЧК. [14]

Для проверки проводят пятую отмывку и полученную вытяжку титруют отдельно. [15]

Страницы: 1 2 3 4