Cтраница 3
Технология максимально очищенных препаратов сложнее технологии других фитопрепаратов, поскольку из полученных вытяжек необходимо удалить балластные вещества, не затронув при этом терапевтически ценных компонентов. Для удаления балластных веществ наряду с методами, характерными для очистки других фитопрепаратов ( спиртоочистка, денатурация), применяются своеобразные, типичные только для производства максимально очищенных препаратов методы. К ним относятся: 1) фракционированное осаждение, достигаемое сменой растворителя, высаливанием, осаждением балластных веществ солями тяжелых металлов; 2) жидкостная экстракция, в основе которой лежит переход вещества из одной жидкости в другую, не смешивающуюся с первой; 3) сорбция - поглощение вещества на поверхности какого-либо сорбента. [31]
Осаждение декстринов из водной вытяжки этиловым спиртом соответствующей концентрации: из полученной вытяжки, содержащей декстрины, отбирают пипеткой 3 порции по 30 см3 каждая. [32]
Этилмеркурхлорид изолируют из мочи и крови раствором соляной кислоты и из полученных вытяжек Этилмеркурхлорид экстрагируют хлороформом. Затем, Этилмеркурхлорид переводят в дитизонат, который обнаруживают методом хроматографии в тонком слое силикагеля КСК. [33]
Поскольку настой приготовляют без последующего отжатия растительного материала, лишь процеживая полученную вытяжку через двойной слой марли, Фармакопея и приказ Министерства здравоохранения СССР № 412 от 23 мая 1972 г. ( раздел 1, пункт 5) предусматривают увеличение как количество воды, так и количество корня в соответствии с эмпирически рассчитанными коэффициентами. [34]
Сущность метода заключается в извлечении п-оксидифениламина из испытуемого бензина раствором соляной кислоты, добавлении к полученной вытяжке пероксида водорода и калориметрировании полученного раствора. [35]
Нитрофоску марки А ( азотно-фосфорнокислотную) получают разложением фосфатного сырья смесью азотной и фосфорной кислот; полученную вытяжку нейтрализуют аммиаком, упаривают и смешивают с хлористым калием. [36]
Для материаловиеорганического происхождения химическая стойкость обычно определяется путем обработки навески измельченного вещества соответствующим реагентом при определенных условиях, анализом полученной вытяжки и пересчетом найденных количеств выщелоченных составных частей. Можно подвергнуть анализу также остаток обработки, что значительно сложнее. [37]
Настоящий стандарт распространяется на метод, заключающийся в извлечении параоксидифениламина из испытуемого бензина раствором соляной кислоты, добавлении к полученной вытяжке перекиси водорода и определении содержания параоксидифениламина колориметрированием полученного раствора. [38]
Приведенные данные показывают, что скорость релаксации ориентации, достигнутой вытяжкой при низких температурах, существенно выше, чем полученной вытяжкой при высоких температурах. Это означает, что ориентация, полученная вытяжкой при высокой температуре, будет обладать большим сроком жизни в стеклообразном состоянии и будет сильнее влиять на физические свойства волокна, так как она достигается за счет перемещения длинных сегментов или целых молекулярных цепей. [39]
В прошлом определение небольших количеств этих элементов в породах было по необходимости ограничено выщелачиванием кислотами сравнительно больших навесок, выпариванием полученных вытяжек и применением обычных неорганических методов разделения. Однако органические реактивы умножили возможности; колориметрический способ определения меди при помощи дитиокарбамата натрия был описан на стр. Метод, описанный Сендэлом [50], основан на исследованиях X. [40]
Приблизительно 2 - 3 мг пробы встряхивают несколько минут в закрытой микросклянке с 5 - 7 каплями сероуглерода и каплю полученной вытяжки наносят на полоску реактивной бумаги. [41]
Почвы ( 300 г) обрабатывают 3 л 1 N раствора СНзСООМШ на протяжении 4 - 5 дней, отфильтровывают и полученную вытяжку также выпаривают с кислотами. Добавляют носитель - 20 мг CsCl, раствор обрабатывают аммиаком, осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют 5 мг Р ( в виде HgPOi) и осаждают фосфоромолибдат аммония прибавлением молибдата аммония. Фосфоромо-либдат растворяют в аммиаке, удаляют избыток последнего кипячением и из раствора выделяют хлороплатинат цезия, активность которого измеряют. [42]
Поскольку большинством существующих методов определить содержание сахарозы можно только после ее гидролиза до редуцирующих Сахаров ( инвертного сахара), то в полученной вытяжке необходимо превратить этот дисахарид в инверт-ный сахар. [43]
Основываясь на свойствах диаграммы истинных напряжений согласно В. Я. Шехтеру можно следующим образом приближение определить механические свойства ( например, as и аь) у детали полученной вытяжкой с утонением. [44]
Основываясь на свойствах диаграммы истинных напряжений, согласно В. Я. Шехтеру можно следующим образом приближенно определить механические свойства ( например, as и въ) у детали, полученной вытяжкой с утонением. [45]