Cтраница 2
Уксусную кислоту из кислотной вытяжки отмыть водой, как это описано в работе [2], не удалось, по-видимому, из-за низкого содержания и различного состава азотистых оснований каменноугольного и нефтяного происхождения. [16]
Содержание железа в кислотной вытяжке определяют по следующей методике. Серную кислоту, в которой испытывались диски, охлаждают до комнатной температуры, доводят объем добавлением дестиллированной воды точно до 150 мл и тщательно перемешивают. Из полученного раствора берут пипеткой 50 мл в эрленмейеровскую колбу на 500 мм, разбавляют 100 мл дестиллированной воды, добавляют 4 - 5 капель концентрированной азотной кислоты ( уд. [17]
Повышенное содержание аммиака в кислотной вытяжке имеет место при неудовлетворительном ведении процесса; следует чаще делать анализы, особенно в конце процесса нейтрализации. [18]
Железо извлекают из почвы кислотными вытяжками, которые кроме закисного переводят в раствор также и много окисного железа. При определении закисного железа в присутствии окисного в раствор вводят NaF для связывания Fe3 в бесцветный комплекс, а избыток фторид-ионов связывают борной кислотой. Ацетат-ионы стабилизируют закисное железо. Если при нейтрализации происходит помутнение раствора, количество комплексирующих реактивов увеличивают. [19]
Пульпу, образовавшуюся после нейтрализации кислотной вытяжки, перерабатывают так же, как в схеме с вымораживанием кальциевой селитры. [20]
Большое количество нерастворимого остатка после кислотной вытяжки свидетельствует о значительной запесоченности опоки, а большие потери при прокаливании связаны, по-видимому, с разложением карбоната кальция, образовавшегося при взаимодействии известкованной глины с С02 в процессе воздушной сушки. Естественно, возникло опасение, что при очистке реактивного топлива ТС-1 от нафтеновых кислот известкованными сорбентами могут образоваться нафтенаты кальция, которые растворимы в топливе и остаются в нем. [21]
В третий стакан, где находится кислотная вытяжка из костяной золы, таким же способом влейт 100 см3 реактива и также испытайте полноту оса ждения. [22]
Катионы и анионы, переходящие в солевые и кислотные вытяжки из почвы, не мешают определению аммония фенолятгипохлоритным методом. Этим объясняется возможность совместить определение нитратов и аммония в одной вытяжке. [23]
Параллельно ведут два определения из одной кислотной вытяжки и холостой опыт. [24]
В качестве групповых растворителей могут быть использованы кислотные вытяжки - растворы HNO3 и H2SO4 в указанных выше концентрациях, ацетатно-аммонийный буферный раствор с рН 4 8 для кислых почв и ацетатно-натриевые буферные смеси с рН 4 7 и рН 3 6 для почв Средней Азии. [25]
Отмывку пробы кислотой ведут до тех пор, пока кислотная вытяжка не будет давать отрицательной реакции ( качественной) на присутствие солей железа. [26]
При электрометрических методах определяется электропроводность испытуемого объекта или кислотной вытяжки из него или же диэлектрическая постоянная. Эти методы относятся к числу экспресс-методов. На определение расходуется всего 5 минут. Точность определения тем больше, чем меньше влаги содержится в испытуемом образце. Прибор ВП-4 для древесного сырья, богатого влагой, неприменим. При помощи прибора ДП определяется диэлектрическая постоянная изучаемого объекта. [27]
При электрометрических методах определяется электропроводность испытуемого объекта или кислотной вытяжки из него или же диэлектрическая постоянная. Эти методы относятся к числу экспресс-методов. На определение расходуется всего 5 минут. Точность определения тем больше, чем меньше влаги содержится в испытуемом образце. Для определения влаги этими методами существуют специальные приборы. Прибор ВП-4 для древесного сырья, богатого влагой, неприменим. При помощи прибора ДП определяется диэлектрическая постоянная изучаемого объекта. [28]
Химический анализ полный и частичный, а также анализ водных и кислотных вытяжек при определении отдельных элементов и соединений. [29]
Метод определения р-экзотоксина в продуктах сельскохозяйственного урожая основан на хроматографировании очищенных кислотных вытяжек из исследуемых продуктов в тонком слое сорбента. В качестве сравнения используют очищенный Р - ЭКЗОТОКСИН. [30]