Кислотная вытяжка
Cтраница 3
Вводной вытяжке присутствуют катионы 1и11 аналитических групп, а в кислотной вытяжке присутствуют и катионы III аналитической группы. [31]
Отсутствие железа в водном растворе сернистого бария и появление его в кислотной вытяжке имеют важное техническое значение, особенно в производстве хлористого бария, который получают, обрабатывая плав соляной кислотой. [32]
На полоске фильтровальной бумаги смешивают каплю концентрированного раствора гидрофосфата аммония с каплей кислотной вытяжки. По окружности пятно смачивают 2 % - ным спиртовым раствором диметилглиоксима и обрабатывают парами аммиака. В присутствии никеля появляется красное окрашивание; то же при использовании а-бензилдиоксима. [33]
На полоску фильтровальной бумаги наносят последовательно капли растворов дифенилкарбазида, роданида калия и исследуемой кислотной вытяжки. Влажное пятно проявляют в парах аммиака. В присутствии кадмия возникает фиолетовое пятно. [34]
Каплю раствора феррицианида калия высушивают на полоске фильтровальной бумаги, сухое пятно смачивают каплей кислотной вытяжки и добавляют по каплям разбавленный раствор аммиака и спиртовый раствор ализарина; выдерживают некоторое время в парах аммиака и высушивают. В присутствии в вытяжке алюминия появляется красно-розовое кольцо. [35]
В водной вытяжке аммиачной селитры содержание фосфатов определяют точно так же, как и в кислотной вытяжке, но для анализа берут навеску в 10 раз большую, чем для анализа кислотной вытяжки. Навеску растворяют в воде, раствор фильтруют и осадок промывают. [36]
 |
Перколя-ционная колонка. [37] |
Для окончательной подготовки экстрагированных АС к разложению катализатор вносят в реакционную колбу, где уже находятся кислотные вытяжки от двухкратной обработки навески серной кислотой. [38]
Нитрофоску марок Б и В ( азотно-сернокислотную) получают последовательным разложением фосфатного сырья сначала азотной и затем серной кислотой; полученную кислотную вытяжку сначала нейтрализуют аммиаком и смешивают с хлористым калием. [39]
Платина незаменима для изготовления лабораторной посуды - тиглей для сплавления с плавнями и для прокаливания осадков при особо точных работах, чашек для выпаривания водных и кислотных вытяжек в специальных целях, а также колб для разложения навески исследуемого вещества в токе СО2 при определении закисного железа. [40]
На полоску фильтровальной бумаги, предварительно пропитанной уксуснокислым раствором 2-нитрозо - 1-нафтола и высушенной, помещают каплю раствора гидрофосфора аммония и в середину образовавшегося влажного пятна каплю исследуемой кислотной вытяжки. В присутствии кобальта возникает бледно-красное кольцо. [41]
В водной вытяжке аммиачной селитры содержание фосфатов определяют точно так же, как и в кислотной вытяжке, но для анализа берут навеску в 10 раз большую, чем для анализа кислотной вытяжки. Навеску растворяют в воде, раствор фильтруют и осадок промывают. [42]
 |
Реакции пиррола и его производных с альдегидами в кислой среде. [43] |
Кислотные вытяжки объединяют и разбавляют ледяной уксусной кислотой до объема 50 мл. [44]
Десорбцию поглощенных ионов с сорбента проводят небольшими порциями 10 о-ного раствора соляной кислоты. Кислотные вытяжки сорбируют, нейтрализуют аммиаком и готовят концентрат для полярографического определения анализируемых элементов. [45]
Страницы: 1 2 3 4