Выход - дифенилолпропан
Cтраница 1
Выход дифенилолпропана существенно зависит и от температуры синтеза. [1]
 |
Влияние температуры и времени реакции на выход и свойства дифенилолпропана-сырца ( 72 8 % - ная кислота, мольное соотношение. [2] |
Увеличению выхода дифенилолпропана и улучшению его качества способствует повышенное мольное соотношение фенола к ацетону. Однако в промышленности фенол и ацетон берут в стехиометрическом соотношении, так как при большом избытке фенола усложняется разделение продуктов реакции. [3]
С возрастает выход дифенилолпропана ( рис. 23), но при этом значительно увеличивается выход побочных продуктов ( рис. 24) и ухудшается качество целевого продукта. [5]
 |
Зависимость выхода дифенилолпропана от мольного соотношения фенол. ацетон з исходной смеси при разном времени контакта. [6] |
Видно, что значительное повышение скорости реакции и выхода дифенилолпропана наблюдается при увеличении соотношения до 10: 1, но дальнейшее повышение этой величины ( с 10: 1до20: 1) увеличивает выход дифенилолпропана всего на несколько процентов. На этом же графике видно влияние времени реакции. При любом мольном соотношении фенола к ацетону в первые полчаса от начала реакции скорость значительно выше, чем в последующее время. [7]
Видно, что при увеличении температуры сверх 60 С снижался выход дифенилолпропана; продукт получался окрашенным и его было трудно очищать. Поэтому для приведенных условий оптимальной температурой авторы15 считают 60 С. [8]
С увеличением мольного соотношения компонентов, при 40 С не только повышается скорость процесса и увеличивается выход дифенилолпропана, но и значительно улучшается качество продукта. [9]
Таким образом, чтобы смесь была подвижной и не кристаллизовалась при мольном соотношении 5: 1 и выходе дифенилолпропана - 10Э %; необходимо поддерживать температуру выше 77 С; при мольном соотношении 10: 1 достаточна температура немного выше 55 С. [10]
В присутствии кислотных катализаторов ( НС1, H2SO4 и др.) при избытке фенола и 40 - 70 Сза 2 - 6ч достигается выход дифенилолпропана 65 - 74 % в расчете на изопропенилацетат102 - 184Д Разделение продуктов может быть осуществлено путем растворения реакционной массы в диизопропиловом эфире, нейтрализации кислотного катализатора водным раствором бикарбоната натрия и дистилляции в вакууме для отделения компонентов, имеющих более низкую температуру кипения, чем дифенилолпропан. Возможны и другие способы разделения. [11]
 |
Влияние мольного отношения фенол. ацетон на выход дифенилолпропана при использовании хлористого водорода. [12] |
Мольное соотношение фенол: ацетон заметно влияет на протекание реакции конденсации Экспериментальные данные1 ( табл. 12) показывают, что Щовышение соотношения фенола к ацетону до 3 7 увеличивает выход дифенилолпропана до - 86 %, а дальнейшее возрастание соотношения до 4 не дает заметного эффекта. [13]
Видно, что значительное повышение скорости реакции и выхода дифенилолпропана наблюдается при увеличении соотношения до 10: 1, но дальнейшее повышение этой величины ( с 10: 1до20: 1) увеличивает выход дифенилолпропана всего на несколько процентов. На этом же графике видно влияние времени реакции. При любом мольном соотношении фенола к ацетону в первые полчаса от начала реакции скорость значительно выше, чем в последующее время. [14]
При пропускании безводного хлористого водорода в смесь фенола и 2 2-бис - ( - бутилтио) - пропана в мольном соотношении 4: 1 при 20 - 25 С за время реакции 1 ч выход дифенилолпропана достигает 94 6 % в расчете на 2 2-бис - ( м - бутилтио) - пропан. Реакция интересна тем, что при низкой температуре она протекает с большой скоростью и позволяет достигать вы-соди-х - выходов за короткое время. [15]
Страницы: 1 2