Выход - изобутан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Выход - изобутан

Cтраница 2


Эта таблица показывает, что добавка 3 частей бутенов на 10000 частей н-бутана оказывается достаточной для начала изомеризации, а в присутствии 5 8 части олефинов на 1 000 частей н-бутана выход образовавшегося изобутана получается даже очень большим.  [16]

17 Качество бензина при работе установки на вакуумном газойле. [17]

Содержание бутиленов составляет соответственно 11 0 и 17 9 % на газ. Выход изобутана снижается от 2 9 до 2 2 % на сырье.  [18]

Кроме этого, среднеактивные катализаторы слабо проводят реакцию изомеризации. Так, при работе на активном катализаторе выход изобутана составлял 1 29 - 1 83 вес.  [19]

Был получен пропан с выходом 74 %; выход изобутана составлял 1 68 моля на каждый моль прореагировавшего фтористого алкила. Значение образования метилпентанов и метилгексанов и более высокая реакционная способность изопентана по сравнению с изобутаном ( дающим 2 3-диметилпентан) уже обсуждались.  [20]

Не следует ожидать, что в отсутствие трековых реакций эти продукты образуются при низких мощностях дозы. Эти продукты представляют суммарный выход метальных радикалов ( 0 59), если пренебречь выходом изобутана, который в некоторой степени должен образовываться в результате других процессов. Радикальный выход метальных радикалов составляет 0 69 [80]; из этого выхода при мощности дозы, использованной Найтом и др. [53], только 17 % соединяются с радикалами.  [21]

В этом плане интересны данные А. Они показали, что на ЦЕОКАРе-2 каждая разложившаяся молекула изооктана дает молекулу изобутана, а отношение выходов изобутана и бутиле-нов при нулевых конверсиях близко к единице. С точки зрения обычных карбоний-ионных представлений эту стехиометрию объяснить трудно.  [22]

23 Влияние температуры на выход продуктов и углеводородный состав бензина крекшта тяжелого вакуумного газойля на промышленном цеолитсодержащем катализатор. в лифт-реакторе опытной установки ( конверсия 78 % масс. ( Данные Хаджиева С.Н. [23]

Как видно из экспериментальных данных, с повышением температуры ( от 480 до 590 С) крекинга ( при постоянной конверсии сырья) выход бензина на сырье несколько снижается ( от 60 до 55 % масс), выход сухого газа и бутан - бутиленовой фракции возрастает и заметно снижается выход кокса. В составе газа резко возрастает выход водорода, метана и олефинов С2 - С4 и несколько снижается выход изобутана и н - бутана.  [24]

25 Влияние температуры на выход продуктов и углеводородный состав бензина крекинга тяжелого вакуумного газойля на промышленном цеолитсодер-жащем катализаторе в лифт-реакторе опытной установки ( конверсия 78 % масс. ( Данные С.Н. Хаджиева. [25]

Как видно из экспериментальных данных, с повышением температуры ( от 480 до 590 С) крекинга ( при постоянной конверсии сырья) выход бензина на сырье несколько снижается ( от 60 до 55 % масс), выход сухого газа и бутан-бутиленовой фракции возрастает и заметно снижается выход кокса. В составе газа резко возрастает выход водорода, метана и олефинов С2 - С4 и несколько снижается выход изобутана и я.  [26]

При изомеризации олефинов могут происходить миграция двойной связи, скелетная и геометрическая изомеризация. Возможность изомеризации является важным преимуществом каталитического крекинга перед термическим: в результате изомеризации повышается октановое число бензиновых фракций и увеличивается выход изобутана, имеющего большую ценность как сырье для алкилирования.  [27]

Из табл. 2 видно, что выход бутильных радикалов, полученный Холройдом [28], хорошо согласуется с выходами тех же радикалов, полученными в нашей работе. Соответствие выходов бутильных радикалов, реагирующих в объеме с образованием промежуточных углеводородов, позволяет заключить, что кислород перехватывает все радикалы, возникающие при радиолизе изооктана, с образованием соответствующих продуктов окисления, и что снижение выходов изобутана и изобу-тилена в его присутствии обусловлено не захватом радикалов, а другим процессом.  [28]

На рис. 5 показано влияние давления на выход жидких продуктов и газоля при процессе без рециркуляции и температуре 450; объемная скорость в этих опытах составляла ( по выходящему газу) 10 л / час на 28 г окиси тория. Наилучшие результаты достигались при давлении 300 - 600 am; ниже 300 am степень превращения газа была сравнительно низкой, а выше 600 am получались в основном метан и диметиловый эфир. При давлении 1000 am выход изобутана снижается, а диметилового эфира - резко увеличивается.  [29]

Выход бутан-бутиленовой фракции ( ББФ) с повышением температуры процесса сокращается. Таким образом, основным источником ББФ как сырья нефтехимического синтеза являются газы процессов крекинга и коксования. При каталитическом крекинге заметно увеличивается выход изобутана.  [30]



Страницы:      1    2    3