Выход - изопентан
Cтраница 1
 |
Октановые числа и упругости паров углеводородов Cs и Се. [1] |
Выход изопентана, составляющий при процессе без циркуляции 50 - 60 % объемн. [2]
Выход изопентана на свежее сырье составляет ( 55 / 56 5) - 10097 3 %; остальные 2 7 % - газ. [3]
 |
Схема процесса пенекс гидроизомеризации пентановой фракции. [4] |
Выход изопентана по данным фирмы составляет около 99 % на пропущенный пентан. Количество образовавшегося в процессе изомеризации газа не превышает 3 5 нм3 / м3 жидкого сырья, что составляет около 0 75 % на исходное сырье. [5]
В этих условиях выход изопентана за проход составляет 70 % вес. [6]
Была установлена зависимость выхода изопентана от мольного отношения водород: н-пен-тан, рабочего давления, температуры и объемной скорости подачи н-пентана. Было изучено также влияние парциальных давлений н-пентана и водорода на скорость протекания реакции. [7]
Как видно, на всех исследованных катализаторах с повышением температуры обработки цеолита выход изопентана растет. Наиболее сильный рост активности наблюдается для цеолита NaY. До температуры предварительной обработки 300 С этот катализатор практически не проявляет активности в реакции гидрирования. [8]
При добавлении к алюмо-молибденовому катализатору 2 % фтора активность катализатора повышается, однако выход изопентана при этом снижается ввиду возрастающей роли реакции гидрокрекинга - побочной реакции; также катализируемой кислотными центрами. [10]
Невозможность показать точную стехиометрию в последнем уравнении зависит от того, что побочные реакции промежуточно образующихся амиленов уменьшают выход изопентана. [11]
Определение изонронилэтилена в смеси с нентанами представляет известные трудности, так как время выхода изопропил-этилена мало отличается от времени выхода изопентана. На примененной колонке удается определить изопропилэтилен в смеси пентанов при содержании его от 1 5 % и выше. [12]
Процесс крекинга при изомеризации можно подавить также, вводя органические добавки - бензол, толуол, циклогек-сан и др. Лучшим ингибитором крекинга является грег-бутил-бензол - в его присутствии при изомеризации пентана выход изопентана составляет 72 % ( мольн. [13]
В частности, на платинированной окиси алюминия, промотиро-ванной хлорорганическим соединением ( катализатор НИП-66) при 130 - 140 С, 3 МПа, подаче сырья равной 1 5 ч 1 и соотношении Н2: CsHi2 2: 1 был достигнут выход изопентана из н-пентана равный 70 % за один проход. [14]
Ипатье вым и Гроссе [9] проводилась при температуре 150 и давлении 50 am, при 22-часовом контактировании с катализатором, состоящим из 15 г фтористого бора, 7 5 г фтористого водорода и 5 0 г порошкообразного никеля; получен 40 % выход изопентана. Эта реакция имеет ббльшее значение, чем реакция Фридель-Крафтса, которая требует предварительного приготовления алкилгалогенидсв, но она позволяет вводить радикалы при действии олефинов лишь на некоторые типы соединений. В отдельных случаях алкилированию предшествует разложение молекулы углеводорода; при деструктивном алкилировании хлористый алюминий оказывается катализатором для обеих процессов. Возможно разложение высокомолекулярных углеводородов и алкилирование какого-либо иного углеводорода получающимся в результате разложения олефином. Так, под влиянием хлористого алюминия может наступить расщепление изооктана, полученного восстановлением диизобутилена. [15]
Страницы: 1 2 3