Выход - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Выход - кислота

Cтраница 2


Выход кислоты равен 37 - 38 7 г, что составляет 70 - 73 % от теоретического.  [16]

Выход кислоты равен 83 - 85 г, что составляет 74 - 75 % от теоретического. Из маточника экстракцией эфиром с последующим его удалением можно выделить дополнительно 6 - 7 г кислоты.  [17]

18 Схема установки карбонилирования п-дихлорбензола. [18]

Выход кислот рассчитывали по исходному n - дихлорбензолу и по количеству выделившегося при реакции хлора, которое характеризует степень превращения исходного п-дихлорбензола.  [19]

Выход кислоты равен 200 г, что составляет 66 7 % от теоретического, считая на ацетоуксусный эфир.  [20]

Выход кислоты в литературе не приводится.  [21]

Выход кислоты по этой реакции, однако, незначителен. Практически полное превращение достигается, по данным Хаупта ( Haupt, 1913), при распылении жидкого натрия в горячей газообразной двуокиси углерода. Если вместо металла использовать амальгаму натрия, то при комнатной температуре 80 % натрия превращаются в оксалат натрия ( Henglein, 1952); остаток в основном реагирует с образованием карбоната.  [22]

Выход кислоты при анионировании, с учетом потерь в отходах, составляет 91 98 % исходной ( катионировашюй) кислоты.  [23]

Выход кислоты почти теоретический.  [24]

Выход кислоты указан в расчете на исходный галогенид.  [25]

Выход кислоты равен 37 - 38 7 г, что составляет 70 - 73 % от теоретического.  [26]

Выход кислоты 64 - 97 %; спиртовый остаток сложного эфира превращается в формиат.  [27]

28 Зависимость выхода иминодиэнантовои кислоты от избытка аммиака. [28]

Выход ы-аминоэнаитовой кислоты составляет - 67 % от теории. Одновременно получают около 12 % от теории сырой ы - иминодиэнантовой кислоты.  [29]

Выход кислоты VI в этих условиях не превышает 15 %, что, по-видимому, связано с ее декарбоксилированием в процессе окисления, так как в больших количествах при этом образуется фе-нилдиацетилен. Несмотря на это, реакция заслуживает внимания как метод перехода от доступных в настоящее время диацетиленовых ацеталей к кислотам диацетиленового ряда.  [30]



Страницы:      1    2    3    4