Cтраница 2
Выход кислоты равен 37 - 38 7 г, что составляет 70 - 73 % от теоретического. [16]
Выход кислоты равен 83 - 85 г, что составляет 74 - 75 % от теоретического. Из маточника экстракцией эфиром с последующим его удалением можно выделить дополнительно 6 - 7 г кислоты. [17]
![]() |
Схема установки карбонилирования п-дихлорбензола. [18] |
Выход кислот рассчитывали по исходному n - дихлорбензолу и по количеству выделившегося при реакции хлора, которое характеризует степень превращения исходного п-дихлорбензола. [19]
Выход кислоты равен 200 г, что составляет 66 7 % от теоретического, считая на ацетоуксусный эфир. [20]
Выход кислоты в литературе не приводится. [21]
Выход кислоты по этой реакции, однако, незначителен. Практически полное превращение достигается, по данным Хаупта ( Haupt, 1913), при распылении жидкого натрия в горячей газообразной двуокиси углерода. Если вместо металла использовать амальгаму натрия, то при комнатной температуре 80 % натрия превращаются в оксалат натрия ( Henglein, 1952); остаток в основном реагирует с образованием карбоната. [22]
Выход кислоты при анионировании, с учетом потерь в отходах, составляет 91 98 % исходной ( катионировашюй) кислоты. [23]
Выход кислоты почти теоретический. [24]
Выход кислоты указан в расчете на исходный галогенид. [25]
Выход кислоты равен 37 - 38 7 г, что составляет 70 - 73 % от теоретического. [26]
Выход кислоты 64 - 97 %; спиртовый остаток сложного эфира превращается в формиат. [27]
![]() |
Зависимость выхода иминодиэнантовои кислоты от избытка аммиака. [28] |
Выход ы-аминоэнаитовой кислоты составляет - 67 % от теории. Одновременно получают около 12 % от теории сырой ы - иминодиэнантовой кислоты. [29]
Выход кислоты VI в этих условиях не превышает 15 %, что, по-видимому, связано с ее декарбоксилированием в процессе окисления, так как в больших количествах при этом образуется фе-нилдиацетилен. Несмотря на это, реакция заслуживает внимания как метод перехода от доступных в настоящее время диацетиленовых ацеталей к кислотам диацетиленового ряда. [30]