Cтраница 3
Выход аминоантрахинонкарбоновых кислот составил 90 - 95 мол. [31]
Выход циклогекеилсульфамцновой кислоты, считая на цнклогекснл-ашн, составляет 33 % вместо 42 %, полученных при рнботе с натриевой солью. [32]
Выход 3-толилсульфаминовой кислоты составляет 4УУо, считая на исходное нитросоединение. [33]
Выход N-фенилформамидинсульфиновой кислоты равен 1 г, что составляет 41 4 % от теоретического, считая на М - фе-нилтиомочевину. [34]
Выход а-яафтилуксусной кислоты по реакции Гриньяра ( схема 1) невысок и составляет, согласно литературным данным [222, 223], 59 4 - 65 %, считая на исходный а-лафтилхлор-метан. [35]
Выход кислоты VI в этих условиях не превышает 15 %, что, по-видимому, связано с ее декарбоксилированием в процессе окисления, так как в больших количествах при этом образуется фе-нилдиацетилен. Несмотря на это, реакция заслуживает внимания как метод перехода от доступных в настоящее время диацетиленовых ацеталей к кислотам диацетиленового ряда. [36]
Выход 2-хлормолочной кислоты равен 11 2 г, что составляет 69 % от теоретического. Продукт хорошо растворяется в воде, спирте, эфире, этилацетате; почти не растворяется в дихлорэтане, хлорбензоле, хлороформе, бензоле, бензине. [37]
Выход 2-амшобензолфосфоновой кислоты равен 4 7 - 5 2 г, что составляет 55 - 60 % от теоретического. [38]
Выход силилалкилфосфиновых кислот колеблется от 85 % до количественного. Замена фенилом второй этоксигруппы облегчает расщепление, протекающее даже при непродолжительном кипячении ( 2 ч) с дистиллированной водой. [39]
Выход 1-аминогексилидендифосфоновой кислоты равен 13 г ( 50 %); т, пл. [40]
Выход диэтаноламнноуксусной кислоты 7 17 г, что составляет 32 % от теоретического. [41]
Выход N-фенилформамидинсульфиновой кислоты равен 1 г, что составляет 41 4 % от теоретического, считая на N-фе-нилтиомочевину. [42]
Выход о-нитрофенилтиогликолевой кислоты по этому методу достигает только 50 - 60 % 8; по Клаасу 9, применяя виноградный сахар в качестве восстановителя, удается повысить выход до теоретического. Этот метод оказался пригодным и для других дисульфидов, а так как арилдисульфиды представляют собой хорошо кристаллизующиеся и хорошо поддающиеся очистке вещества, то их с успехом можно применять для получения арилмсркаптанов. [43]
Выход очищенной л-то-луиловой кислоты составляет около 55 г ( 51 % теоретич. [44]
Выход сухой а-хлорфенилуксусной кислоты составляет 82 - 84 г ( 80 - 82 % теоретич. Препарат вполне пригоден для большинства целей. Если требуется препарат высокой степени чистоты, то кислоту можно перекристаллизовать из трехкратного количества ( по объему) гексана. [45]