Выход - жирная кислота
Cтраница 1
Выход неомыляемых, жирных кислот дан к промытому оксидату. [1]
Установлено, что выход нерастворимых жирных кислот на израсходованный парафин с углублением процесса окисления до содержания кислот в количестве 32 - 40 % практически не изменяется. [2]
Наблюдается также увеличение, выхода жирных кислот из одной окислительной колонны и сокращение потерь парафина с отработанным воздухом и низкомолекулярными кислотами. [3]
Выбор температуры реакции определяется не только выходами жирных кислот и их химическим составом, но также технологическими соображениями. Повышение температуры реакции влечет за собой значительное сокращение времени пребывания кислот в зоне реакции и, следовательно, увеличивает массу циркулирующего в системе оксидата, что непосредственно сказывается на производительности основного оборудования. [4]
Наблюдениями за показателями на других стадиях процесса вплоть до выхода товарных жирных кислот установлено, что йри совместной работе на регенерированном и исходном катализаторах расхождений в параметрах промежуточных и конечных продуктов не наблюдается. [5]
Приведенные в этих таблицах теоретические материальные балансы позволяют определить величины потерь и выходов жирных кислот на отдельных стадиях их получения. [6]
Результаты испытание этого катализато ра в опытных условиях [ 8ll показали, что выход жирных кислот, их фракционный состав и качество, а также продолжительность окисления оказались примерно, одинаковыми, как и при работе на перманганате калия. [7]
Для разделения полиненасыщенных жирных кислот используют адсорбционную [397] или распределительную [398] колоночную хроматографию на носителях с ионами серебра, так как выход жирных кислот в этом случае увеличивается вследствие уменьшения окисления пероксидами. [8]
Позднее, когда был осуществлен непрерывный процесс окисления, при котором продукты реакции отводились из окислительной колонны, число побочных реакций значительно сократилось, выход жирных кислот увеличился. [9]
 |
Изменение скорости реакции в зависимости от расхода воздуха. [10] |
Камзолкин [23], исследуя зависимость между диаметром отверстий решетки и результатами окисления парафинов в спирты, показал, что ( табл. 33) с увеличением диаметра отверстий понижается не только скорость окисления, но соответственно и выход жирных кислот и спиртов. [11]
Когда в катализаторе по тем или-иным причинам уменьшается содержание цел очи, продолжительность окисления парафина сокращается, но получается оксидат с повышенными эфирными и карбонильными числами и высокой цветностью, что нежелательно, так как при этом возрастают потери парафина и уменьшается выход жирных кислот. [12]
Окисление парафина с заметной скоростью может быть проведено при 165 - 170 С, но полученный продукт окрашен в темно-желтый цвет и накопление в нем эфироподобных продуктов опережает накопление кислот ( рис. 4); следовательно, проведение такого окисления нежелательно, так как при этом резко уменьшается выход жирных кислот и ухудшается их качество. [13]
Выход жирных кислот повышался до определенного предела по мере увеличения скорости тока воздуха; наиболее благоприятной скоростью являлась скорость 1100 - 1300 л Bi час на 300 г парафина. [14]
Подтверждена целесообразность окисления парафина при снижающейся температуре 125 - 105 до содержания 37 % нерастворимых в воде жирных кислот. В этих условиях выход жирных кислот на израсходованный парафин с углублением процесса практически не уменьшается, а качество кислот повышается. [15]
Страницы: 1 2