Cтраница 2
![]() |
Содержание спиртов при неглубоком окислении н-додекана. [16] |
Как видно из приведенных данных ( табл. 9), полученных нами при неглубоком окислении н-додекана, количество вторичных спиртов в смеси с углублением реакции непрерывно возрастает. Одновременно с этим увеличивается и выход жирных кислот. [17]
Для выделения такой фракции товарный парафин после сепараторов поступает на фракционную дистилляцию вследствие того, что он содержит и более легкие и более тяжелые фракции. Легкие фракции при окислении снижают выход жирных кислот состава С10 - С2о, годных для мыловарения, а тяжелые фракции выше 450 С увеличивают содержание кислот с числом углеродных атомов более 20, из которых нельзя получить мыла с хорошим моющим действием. [18]
К смеси добавляют эфир, перемешивают и после отстаивания нижний слой сливают в колбу, в которой проводилось омыление. Водный раствор мыла подкисляют разбавленной серной кислотой, выделившиеся жирные кислоты переводят в эфир. Эфирный слой несколько раз промывают водой в делительной воронке, сливают в коническую колбочку и сушат прокаленным сульфатом натрия. Затем раствор фильтруют во взвешенную колбочку, полностью отгоняют эфир и определяют выход жирных кислот. [19]
Синтетические жирные кислоты получают окислением нефтяного, буроугольного или синтетического парафина кислородом воздуха в присутствии катализатора. Чтобы получить синтетические жирные кислоты хорошего, качества, необходимо иметь технические парафины, состоящие из углеводородов с открытой цепью углеродных атомов, без примесей нафтеновых и ароматических углеводородов. Этому требованию отвечает очищенный белый парафин с температурой плавления 52 - 54 С. Чем больше содержится минерального масла в парафине, тем больше образуется при его окислении побочных продуктов, снижающих выход жирных кислот. [20]
![]() |
Характеристика сырых жирных кислот.| Результаты перегонки сырых жирных кислот. [21] |
Следует заключить, что свободная щелочь участвует в омылении эфирных соединений, содержащихся в мыльном растворе при термической его обработке, и что достаточное количество ее обусловливает хорошие результаты по снижению эфирных чисел получаемых жирных кислот. Количество свободной щелочи в мыльном растворе до термической его обработки, очевидно, будет лимитировать и качество во вторых неомыляемых по их кислотому числу и числу омыления. Чем мягче процесс окисления и меньше образуется переокисленных продуктов, тем легче переработка окисленного продукта, тем выше качество и выход жирных кислот. [22]
Монтанвоск окисляется на воздухе при повышенных температурах почти так же, как парафины. При этой обработке был получен почти прозрачный раствор натриевых солей, имеющий слабо выраженное свойство пениться. Монтанвоск, нагретый до 340 - 350, оказался более устойчивым по отношению к окислению под давлением. Перегнанный монтанвоск медленно окисляется под давлением. Согласно данным Штрахе и Ланта, выход жирных кислот при окислении под давлением монтанвоска ниже, чем из парафина, поскольку высшие жирные кислоты подвергаются воздействию только после того, как будут удаляться кислоты со средним молекулярным весом. [23]