Выход - меллитовая кислота
Cтраница 1
Выход меллитовой кислоты из трифенилена, представляющего собой простейшую чисто циклическую структуру, из которой эта кислота может быть получена, составляет 44 8 % от теоретического. При указанном способе окисления гексаэтилбензола образуется почти исключительно двуокись углерода, но не меллитовая кислота. [1]
 |
Трифенилен и гексаметилбензол. [2] |
Выход меллитовой кислоты при окислении азотной кислотой или перманганатом калия может служить мерой степени ароматической конденсации. Высококонденсированные ядра ( минимум 18 атомов углерода) являются единственными источниками меллитовой кислоты. Однако и они дают выход меллитовой кислоты далеко не теоретический, так как наряду с окислением в мелли-товую кислоту происходит полное окисление до углекислоты. Согласно сказанному целлюлоза, торф, лигнит при окислении не дают меллитовой кислоты, бурые угли - только очень незначительное количество ее. Ничтожные выходы меллитовой кислоты при окислении бурого угля указывают на то, что хотя в его структуре имеются конденсированные ароматические ядра, но большинство из них содержит меньше 18 атомов углерода. [3]
 |
Трифенилен и гексаметилбензол. [4] |
Выход меллитовой кислоты из каменного угля и коксов, полученных из него при разной температуре ( 500, 700 и 1000 С), растет от угля ( 5 5 %) к полукоксу, полученному при 500 С ( 11 9 %), и среднетемпературному коксу, полученному при 700 С ( 24 1 %), но выход меллитовой кислоты из коксов, полученных при 1000 С. [5]
 |
Трифенилен и гексаметилбензол. [6] |
Выход меллитовой кислоты из коксов при повышении температуры их выжига до 700 С может быстро увеличиваться не только благодаря образованию конденсированной циклической структуры, но также и благодаря превращению гидроароматических колец в ароматические с потерей водорода. [7]
 |
Зависимость выхода меллитовой кислоты при окислении углеродистых веществ азотной кислотой от температуры прокалки ( данные К. Ц. Говарда. [8] |
Выход меллитовой кислоты характеризует степень конденсации ароматических ядер. [9]
Большая величина выходов меллитовой кислоты из газового и металлургического кокса, газовой сажи, нефтяного кокса и кокса низкотемпературного дегтя является фактором, характеризующим структуру исходных продуктов в соответствии с температурой их получения. Повидимому, исключительно высокий выход меллитовой кислоты из газовой сажи находится в связи с очень малыми кристаллическими размерами. Весьма вероятно, что действие на отдельные плоскости графитовой структуры происходит главным образом по периферии, что сопровождается образованием исключительно только двуокиси углерода, так что углерод той части плоскости, в которой все атомы его связаны первичными валентными силами, может послужить для образования только одной молекулы меллитовой кислоты. [10]
Одинаковая величина выходов меллитовой кислоты из коксов различных углей ( 1000) указывает на то, что при этой температуре все особенности, характеризующие структуру исходного вещества, исчезают. [11]
Следовательно, увеличение выхода меллитовой кислоты при окислении угля с повышением степени его метаморфизма, очевидно, связано с повышением количества конденсированных циклических структур. [12]
Относительно небольшое увеличение выхода меллитовой кислоты при окислении антрацита, нагретого до 1000, по сравнению с выходом, полученным при окислении необработанного угля, также указывает на наличие в антраците высокой степени конденсации карбо-циклических структур. [13]
Изучение зависимости между выходом меллитовой кислоты и характером углеродистых веществ представляет собой одно из самых важных достижений познания углей, полученное путем исследования их методом окисления. [14]
Было изучено [106] влияние различных процессов окисления на выход меллитовой кислоты из углей, кокса и графита. При определении количеств меллитовой кислоты, образованной при окислении кокса различными способами ( 500), в пересчете на вес аммониевой соли были получены следующие результаты: при продолжительном кииячении в течение 286 час. [15]
Страницы: 1 2