Выход - летучая кислота
Cтраница 1
 |
Характеристика летучих кислот. [1] |
Выход летучих кислот на исходное окисляемое сырье рассчитывался исходя из предположения, что эти кислоты представляют собой уксусную кислоту. Из табл. 8 видно, что уксусная кислота составляет примерно 1 / ъ часть всех кислот, а 4 / 5 - кислоты, имеющие больший молекулярный вес. Таким образом, выходы летучих кислот, приведенные в табл. 3 и 6, занижены. [2]
Выход летучих кислот при окислении невыветрившихся углей различных марок уменьшается с увеличением стадии метаморфизма исходного угля. [3]
Выход летучих кислот зависит как от марки исходного угля, так и от степени его выветривания. Наибольший выход получен из углей низкометаморфизованных и невыветрившихся. Выход летучих кислот из выветрившихся углей в основном уменьшается, но на более глубоких ступенях выветривания отмечено некоторое увеличение выхода этих кислот. [4]
В этих условиях хорошие масла не должны образовывать осадка, кислотное число и выход летучих кислот не должны превышать 0 05 мг КОН на 1 г масла. [5]
Когда древесину предварительно экстрагировали 1 % - ным едким натром или метанолом - соляной кислотой, выход летучих кислот значительно сокращался. [6]
Сульфоксиды из масла при концентрации от 0 005 до 0 1 % увеличивают при искусственном старении масла выход летучих кислот, ухудшают цвет и мало влияют на образование высокомолекулярных кислот. Увеличение концентрации суль-фоксидов до 0 5 % позволяет несколько снизить процессы образования кислот. [7]
 |
Зависимость скорости фотохимического окисления тетралина ш, моль / ( л-с, от интенсивности света. [8] |
Так, по нашим данным при одной степени окисления ( по количеству поглощенного кислорода) повышение температуры вызывает у насыщенных углеводородов масла увеличение выхода летучих кислот, а у ароматических - осадка, продуктов глубокого уплотнения. [9]
Большая работа по разложению древесины, целлюлозы и лигнина перегретым водяным паром была выполнена П. А. Бобровым 2, который установил, что если нагревать опилки или мелкую щепу древесины водяным паром, перегретым до 280, то выход летучих кислот получится в два раза больше, чем при сухой перегонке древесины; при этом смолы и газов совершенно не получится. Повышенный выход летучих кислот может быть объяснен равномерным нагреванием древесины без заметного повышения температуры в период ее разложения и непрерывным удалением продуктов разложения древесины током перегретого пара из зо ы их образования при минимально возможном термическом их распаде. [10]
Исследованию были подвергнуты недезацетилирован-ные и дезацетилированные опилки березы, сосны, целлюлоза-линтер, лигнин, полученный в лабораторных и заводских условиях, и глюкоза. Было установлено, что выход летучих кислот, кетонов, сложных эфиров, воды и газов с повышением температуры возрастает. [11]
Выход продуктов газификации и их состав зависит от породы древесины. Из этих данных видно, что выход летучих кислот и метилового спирта из древесины лиственных пород выше выходов из хвойной древесины. [12]
Несколько обособленно стоят процессы пиролиза, протекающие в среде перегретого водимого пара; водной и высококипящих нейтральных жидкостей. Разложение древесины в токе перегретого пара приводит к отщеплению метоксизьных групп, резкому повышению выхода летучих кислот и альдегидов, появлению в дистилляте веществ углеводного характера, снижению выхода угля и полному отсутствию осадочной смолы. Пиролиз древесины в водной среде характерен, по сравнению с обычной сухой перегонкой, некоторым повышением выхода летучих кислот и угля. Выход смолы при этом резко падает. Предпиролиз в среде высококипящих углеводородов в комбинировании с дальнейшим высокотемпературным процессом характеризуется повышенным выходом уксусной кислоты. [13]
Изучено действие выделенных из трансформаторного масла и экстракта сульфидов, полисульфидов, а также суль-фоксидов, полученных из этих сульфидов, на изменение химической стабильности и газостойкости в электрическом поле трансформаторного масла фенольиой очистки и парафино-нафтеновой фракции этого масла. Показано, что в условиях искусственного старения сульфиды из масла и экстракта, а также полисульфиды ( 0 5 - 1 0 %) уменьшают индукционный период окисления трансформаторного масла, увеличивают выход летучих кислот, снижают образование высокомолекулярных кислот. Полисульфиды несколько снижают, а сульфиды увеличивают образование осадка. Сульфоксиды в концентрации 1 % незначительно влияют на окисление масла феноль-ной очистки, несколько увеличивая выход летучих кислот. [14]
Выход летучих кислот зависит как от марки исходного угля, так и от степени его выветривания. Наибольший выход получен из углей низкометаморфизованных и невыветрившихся. Выход летучих кислот из выветрившихся углей в основном уменьшается, но на более глубоких ступенях выветривания отмечено некоторое увеличение выхода этих кислот. [15]
Страницы: 1 2