Выход - летучая кислота
Cтраница 2
Выход летучих кислот при окислении невыветрившихся углей различных марок уменьшается с увеличением стадии метаморфизма исходного угля. В процессе выветривания происходит удаление боковых цепей, в первую очередь подвергающихся окислению, вследствие чего выход летучих кислот при окислении выветрившихся углей уменьшается по сравнению с исходными невыветрившимися углями. Однако в пробах сильновыветрившихся углей при их окислении наблюдается некоторое увеличение выхода летучих кислот, возможно, связанное с распадом ядер при дальнейшей окислительной деструкции органической массы угля. Это наиболее заметно для низкометаморфизованного газового угля, обладающего наибольшей легкостью окисления. [16]
Несколько обособленно стоят процессы пиролиза, протекающие в среде перегретого водимого пара; водной и высококипящих нейтральных жидкостей. Разложение древесины в токе перегретого пара приводит к отщеплению метоксизьных групп, резкому повышению выхода летучих кислот и альдегидов, появлению в дистилляте веществ углеводного характера, снижению выхода угля и полному отсутствию осадочной смолы. Пиролиз древесины в водной среде характерен, по сравнению с обычной сухой перегонкой, некоторым повышением выхода летучих кислот и угля. Выход смолы при этом резко падает. Предпиролиз в среде высококипящих углеводородов в комбинировании с дальнейшим высокотемпературным процессом характеризуется повышенным выходом уксусной кислоты. [17]
 |
Выход продуктов окисления. [18] |
При обработке обогащенного сланца азотной кислотой в течение 31 ч ( опыт 15) окисляется 93 4 % керогена. При этом образуется 52 6 % высокомолекулярных кислот ( растворимых в водной щелочи), около 1 8 % бензольного экстракта, 21 1 % эфирного экстракта и 30 % экстракта н-бутиловым спиртом. Общий выход продуктов составляет более 100 % на кероген сланца. Выход летучих кислот во всех опытах составляет менее 1 %, что указывает на мягкие условия процесса, то есть на глубокую деструкцию органического вещества сланцев. [19]
Выход летучих кислот при окислении невыветрившихся углей различных марок уменьшается с увеличением стадии метаморфизма исходного угля. В процессе выветривания происходит удаление боковых цепей, в первую очередь подвергающихся окислению, вследствие чего выход летучих кислот при окислении выветрившихся углей уменьшается по сравнению с исходными невыветрившимися углями. Однако в пробах сильновыветрившихся углей при их окислении наблюдается некоторое увеличение выхода летучих кислот, возможно, связанное с распадом ядер при дальнейшей окислительной деструкции органической массы угля. Это наиболее заметно для низкометаморфизованного газового угля, обладающего наибольшей легкостью окисления. [20]
Изучено действие выделенных из трансформаторного масла и экстракта сульфидов, полисульфидов, а также суль-фоксидов, полученных из этих сульфидов, на изменение химической стабильности и газостойкости в электрическом поле трансформаторного масла фенольиой очистки и парафино-нафтеновой фракции этого масла. Показано, что в условиях искусственного старения сульфиды из масла и экстракта, а также полисульфиды ( 0 5 - 1 0 %) уменьшают индукционный период окисления трансформаторного масла, увеличивают выход летучих кислот, снижают образование высокомолекулярных кислот. Полисульфиды несколько снижают, а сульфиды увеличивают образование осадка. Сульфоксиды в концентрации 1 % незначительно влияют на окисление масла феноль-ной очистки, несколько увеличивая выход летучих кислот. [21]
Страницы: 1 2