Выход - колонка
Cтраница 1
Выход колонки присоединен непосредственно к детектору. В этом случае в колонке газ-носитель движется как во время анализа, так и во время продувки в одном направлении. [1]
 |
Проточная система для раздельной регистрации 14С или 3Н.| Система для одновременной регистрации МС и 3Н. [2] |
Выход колонки соединяется с печью, содержащей окись меди и порошок железа. [3]
 |
Градуировочный график для определения фторидов в атмосферном воздухе. [4] |
К выходу колонки подсоединяют тройник из нержавеющей стали, который соединяют с одним из концов метанатора. Перед началом работы адсорбент активируют, пропуская через колонку газ-носитель при 250 С, а катализатор активируют в токе водорода 6 ч при 325 С. [5]
На выходе нз колонки помещается слой стеклянной ваты, назначение которого-удерживать на себе столб анионита. [6]
Температура на выходе колонки должна быть достаточно низкой, чтобы разделяемое вещество полностью конденсировалось и чтобы не происходило выноса вещества вместе с газом-носителем. Наоборот, температура на входе колонки должна быть настолько высокой, чтобы проба мгновенно испарялась и подавалась током газа-носителя во вторую и третью части колонки. [7]
 |
Схема с капиллярной колонкой. [8] |
В этом случае выход колонки соединяется с термокондуктометри-ческим детектором, а его выход - с ионизационно-пла-менньш детектором ( последовательное соединение) или выход колонки соединяется с детектором при помощи тройника ( параллельное соединение), находящегося в комплекте запасных частей прибора. [9]
Затем подсоединяют к выходу колонки делитель газового потока, второй конец делителя присоединяют к пламенно-ионизационному детектору, а третий - к выходному штуцеру и проверяют герметичность газовых линий с помощью мыльной пены. [10]
 |
Иллюстрация, поясняющая принцип обращенной газовой хроматографии. [11] |
Второе холодное поле на выходе колонки служит для задержки легколетучих веществ, опережающих печь. [12]
Улавливание и сбор на выходе колонки уже разделенных веществ представляет некоторые трудности. Разделенные вещества находятся в паровой фазе, для улавливания их необходимо сконденсировать. На выходе колонки для этого используют специальные сборники фракций, представляющие собой емкости, заполненные инертной насадкой. Сборник охлаждается каким-либо хладоагентом, чаще всего жидким азотом. Несмотря на низкую температуру, при которой происходит сбор фракций, полная конденсация обычно не достигается. При резком охлаждении часть вещества уносится в виде тумана или кристалликов потоком газа-носителя. [13]
 |
Принципиальная схема с набивной колонкой и ионизацион. [14] |
При работе по этой схеме выход колонки соединяется непосредственно с ячейкой ионизационно-пламенного детектора. Схема пригодна только для определения органических компонентов анализируемых смесей. Вместе с высокочувствительным ионизационно - пламенным детектором она используется для анализа примесей органических веществ. [15]
Страницы: 1 2 3 4