Выход - колонка
Cтраница 2
Измерительная камера всегда соединяется с выходом колонки, поскольку она должна показывать наличие вещества пробы в газе-носителе, прошедшем через колонку; для включения же сравнительной камеры имеется несколько возможностей ( рис. 10), в принципе ее можно подключать к любому участку, через который проходит чистый газ-носитель. Следовательно, сравнительную камеру можно помещать на пути газа-носителя либо в потоке, пущенном параллельно колонке, либо последовательно с колонкой ( но перед ней. [16]
Распределение концентраций газовых компонентов на выходе колонки в виде последовательных пиков ( рис. 98, в) обусловлено тем, что ширина зоны адсорбированного компонента при его продвижении по колонке расширяется из-за различных условий адсорбции и десорбции в порах сорбента разной ширины и глубины. При этом концентрация компонента меняется плавно от нуля до максимума и вновь до нуля. Выход исследуемого компонента из колонки длится некоторое время, и он не сразу весь входит в ячейку детектора. [17]
Для определения отдельных компонентов на выходе колонки служит детектор, действующий по принципу теплопроводности. Он состоит из двух камер / / и 12, в каждую из них помещено по одному полупроводниковому термосопротивлению ( термистору), которые включены в качестве двух плеч моста постоянного тока. [18]
Очередное вырезание фракции элюата на выходе колонки I ступени проводят только по окончании регистрации самописцем II канала пика компонента, направленного ранее на II ступень разделения. В частном случае, если время удерживания компонентов опорной смеси ( алканов с числом углеродных атомов п) на второй колонке окажется меньше времени удерживания алканов с числом атомов углерода п 1 на первой колонке, возможно выделение каждой очередной фракции элюата в пределах одного аналитического цикла. При несоблюдении этого условия пропущенные фракции элюата направляют на II ступень при повторном хроматографировании смеси. [19]
Чтобы обнаружить компоненты исследуемой пробы на выходе колонки, использован термокондуктометриче-ский детектор с вольфрамовыми чувствительными элементами. [20]
 |
Экспериментальная установка для исследования влияния пористой среды на кинетические эффекты в газожидкостных системах. [21] |
После насыщения модели газированным керосином вход и выход колонки закрывали, колонку устанавливали горизонтально. [22]
Для этого достаточно поменять местами вход и выход колонки. [23]
Для продвижения подвижной фазы от входа к выходу колонки давление на входе должно быть выше, чем на выходе. При изменении температуры меняется вязкость потока, и вследствие этого или изменяется скорость потока, при неизменном давлении на входе и выходе колонки, или перепад давления должен быть изменен для поддержания постоянной скорости. Скорость потока через наполненную или капиллярную колонку обратно пропорциональна вязкости. [24]
 |
Детектор хроматографа ХЛ-4. [25] |
Ддя обнаружения разделенных компонентов исследуемой пробы на выходе колонки установлен детектор. [26]
Давления Рг и Р0 на входе и выходе колонки Rr и пневмосопротив-ления Rd одинаковы, поэтому, как и в случае протекания электрического тока через параллельно соединенные проводники, количества газа Fc и Fd, направляющиеся в колонку и в линию сброса через пневмосопротивление, будут прямо пропорциональны проницаемости этих элементов. [27]
После полного выделения газа в пористой среде на выход колонки была закачана вода в объеме 1 / 10 объема пористой среды. [28]
Плавающие хвостовики допускаются применять только при условии исключения выхода колонок штампа из направляющих втулок при подъеме ползуна. [29]
При переносе растворенного вещества подвижной фазой от входа к выходу колонки, молекулы могут диффундировать в любом направлении, в том числе - вдоль и против движущегося потока. Чистая диффузия происходит из области высоких концентраций в область низких концентраций, степень размывания возрастает с ростом времени движения подвижной фазы. Набивка колонки препятствует свободной диффузии, и таким образом, сокращается расстояние диффузии. [30]
Страницы: 1 2 3 4