Выход - компонент
Cтраница 2
Последовательность выхода компонентов: грег-бутилхлорид, изокротилхлорид, металлилхлорид, хлороформ, 1 2-дихлоризобу-тан. Содержание примесей определяют методом внутреннего стандарта, в качестве которого используют хлороформ. [16]
Порядок выхода компонентов из колонки приведен в таблице. [17]
Последовательность выхода компонентов и коэффициенты чувствительности по отношению к изопропилбензолу приведены ниже. [18]
Последовательность выхода компонентов такова: азот, мета, ацетилен, этилен, этан, пропилен, пропан, изобутан, бутилены, н-бутан. [19]
Последовательность выхода компонентов: водород, аргон, азот, метан. [20]
Последовательность выхода компонентов следующая: водород, кислород, азот, метан, оксид углерода, диоксид углерода. [21]
Порядок выхода компонентов из колонки показан на рис. 32, Пробы реакционной среды отбирают непосредственно из реактора медицинским шприцем на 1 - 2мл с длинной иглой через колпачок из самоуплотняющейся резины пробоотборного устройства. Отобранную пробу быстро переносят в пенициллиновый флакон с несколькими десятыми миллилитра этилового спирта для мгновенного прекращения процесса полимеризации. После перемешивания из пенициллинового флакона микрошприцем отбирают 2 - 6 мкл пробы и анализируют при приведенных выше условиях разделения. [22]
 |
Хроматограмма маточного раствора от производства поливинил-кета ля. [23] |
Порядок выхода компонентов из колонки показан на рас. [24]
 |
Хроматограмма примесей в метакриловой кислоте. [25] |
Время выхода компонентов 15 мин. [26]
Порядок выхода компонентов показан на рис. 47: при определении циклогексана ( а): этанол, циклогексан, бензол; при определении толуола ( б): бензол, толуол, хлорбензол; при определении бензола ( в): циклогексан, бензол толуол. [27]
Порядок выхода компонентов при разделении газо-воздушной смеси следующий: кислород, азот, метан. [28]
Время выхода компонентов - - 12 мин. [29]
Порядок выхода компонентов зависит от природы самих компонентов и полярности растворителя. Так, на колонке с 7 8-бензохинолином н-гексан и циклопентан не разделяются, на колонке с трифенилфосфатом и 1-нафтиламином - гексан выходит перед циклопентаном, а на всех остальных неподвижных фазах - после него. Аналогичная картина наблюдается для циклогексана и н-гептана. Это объясняется, по-видимому, ориентационным взаимодействием между неподвижной фазой ( трифенилфосфат и 1-нафтиламин) и нафтеновыми углеводородами. Эффект ориентационного взаимодействия способствует более прочному удерживанию бензола по сравнению с циклогексаном, н-гептаном и метилциклогексаном на колонках с 1-бромнафталином, 7 8-бензохинолином, 1-нафтиламином и трифенилфосфатом. Перечисленные соединения относятся к полярным неподвижным фазам. На неполярной ( вазелиновое масло) и слабо полярной неподвижных фазах ( дибутилсебацинат) компоненты выходят в соответствии г температурами кипения. [30]
Страницы: 1 2 3 4