Выход - компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Выход - компонент

Cтраница 4


Зависимость времени выхода компонентов и высоты ( или площади) пиков от их концентрации устанавливают в процессе предварительной градуировки хроматографа с использованием искусственно приготовленных контрольных смесей.  [46]

По мере выхода компонентов температуру увеличивают автоматически по заданной программе.  [47]

По мере выхода компонентов из колонки они попадают в детектор дифференциального типа, который обычно зависит от изменений ионизации в пламени или изменений термопроводимости. Существует много других типов детекторов; некоторые из них пригодны для специфических видов фармацевтического анализа, например электронзахватный детектор особенно ценен для чувствительного обнаружения галогени-рованных соединений. Электрические сигналы от детектора поступают в усилитель, связанный с подходящим регистрирующим устройством, таким, как ленточный самописец, который регистрирует сигналы в зависимости от времени. Весьма эффективным, но очень дорогим средством обнаружения является применение масс-спектрометра, присоединенного к газовому хроматографу.  [48]

Изменение порядка выхода компонентов наблюдается и на сило-хромах с разными количествами нанесенной жидкой фазы, в частности изменяется порядок выхода нафталина и нитробензола на SE-30. На силохроме ( s 80 м2 / г) с 30 % ( масс.) неполярного растворителя нитробензол удерживается слабее нафталина в связи с тем, что растворимость его в этой неподвижной фазе меньше.  [49]

50 Интегральная хроматограмма разделения углеводородов методом Янака на цеолите. Температура колонки 20 С.| Дифференциальная хроматограмма смеси терпенов. Неподвижная жидкость - трикрезилфосфат, температура колонки 100 С. [50]

Очевидно, что выход компонента из такого набора параллельных, не строго одинаковых капилляров будет происходить через несколько различающиеся промежутки времени, что приведет к некоторому расширению хроматографической полосы.  [51]

52 Схема с двумя последовательными колонками. [52]

В результате время выхода компонентов в этих двух слу -: аях будет неодинаково.  [53]

Для оценки равномерности выхода компонентов хрома-тограмму от первого пика до последнего ( от изобутана до нонана) делили на пять равных частей.  [54]

Кроме определенного времени выхода компонентов ( времени удерживания), существует и определенный порядок их выхода. Известно, например, общее правило, что время выхода углеводородных газов одного гомологического ряда тем больше, чем больше атомов углерода содержится в его молекуле. Это облегчает расшифровку хроматограммы в тех случаях, когда от каких-либо причин ( нарушения условий анализа) время выхода сдвинуто.  [55]

Порядок и время выхода компонентов представлены в таблице.  [56]

Ацт - продолжительность выхода компонента; А: 0 - количество компонента, унесенное с газом-носителем; х - количество компонента в смеси.  [57]

58 Классификация хроматографическнх методов по агрегатному состоянию фаз. [58]

Кажущееся различие порядка выхода компонентов в этих двух вариантах записи зависит только от принятого начала записи и устройства записывающего приспособления потенциометра.  [59]

Уравнение для определения выхода компонента С имеет аналогичный вид.  [60]



Страницы:      1    2    3    4