Cтраница 4
Зависимость времени выхода компонентов и высоты ( или площади) пиков от их концентрации устанавливают в процессе предварительной градуировки хроматографа с использованием искусственно приготовленных контрольных смесей. [46]
По мере выхода компонентов температуру увеличивают автоматически по заданной программе. [47]
По мере выхода компонентов из колонки они попадают в детектор дифференциального типа, который обычно зависит от изменений ионизации в пламени или изменений термопроводимости. Существует много других типов детекторов; некоторые из них пригодны для специфических видов фармацевтического анализа, например электронзахватный детектор особенно ценен для чувствительного обнаружения галогени-рованных соединений. Электрические сигналы от детектора поступают в усилитель, связанный с подходящим регистрирующим устройством, таким, как ленточный самописец, который регистрирует сигналы в зависимости от времени. Весьма эффективным, но очень дорогим средством обнаружения является применение масс-спектрометра, присоединенного к газовому хроматографу. [48]
Изменение порядка выхода компонентов наблюдается и на сило-хромах с разными количествами нанесенной жидкой фазы, в частности изменяется порядок выхода нафталина и нитробензола на SE-30. На силохроме ( s 80 м2 / г) с 30 % ( масс.) неполярного растворителя нитробензол удерживается слабее нафталина в связи с тем, что растворимость его в этой неподвижной фазе меньше. [49]
Очевидно, что выход компонента из такого набора параллельных, не строго одинаковых капилляров будет происходить через несколько различающиеся промежутки времени, что приведет к некоторому расширению хроматографической полосы. [51]
![]() |
Схема с двумя последовательными колонками. [52] |
В результате время выхода компонентов в этих двух слу -: аях будет неодинаково. [53]
Для оценки равномерности выхода компонентов хрома-тограмму от первого пика до последнего ( от изобутана до нонана) делили на пять равных частей. [54]
Кроме определенного времени выхода компонентов ( времени удерживания), существует и определенный порядок их выхода. Известно, например, общее правило, что время выхода углеводородных газов одного гомологического ряда тем больше, чем больше атомов углерода содержится в его молекуле. Это облегчает расшифровку хроматограммы в тех случаях, когда от каких-либо причин ( нарушения условий анализа) время выхода сдвинуто. [55]
Порядок и время выхода компонентов представлены в таблице. [56]
Ацт - продолжительность выхода компонента; А: 0 - количество компонента, унесенное с газом-носителем; х - количество компонента в смеси. [57]
![]() |
Классификация хроматографическнх методов по агрегатному состоянию фаз. [58] |
Кажущееся различие порядка выхода компонентов в этих двух вариантах записи зависит только от принятого начала записи и устройства записывающего приспособления потенциометра. [59]
Уравнение для определения выхода компонента С имеет аналогичный вид. [60]