Выход - метан
Cтраница 2
Определение выходов метана АСН4 и этана АС2Нв в присутствии и в отсутствие RH позволяет найти отношение констант kg / k f, которое характеризует относительную реакционность различных углеводородов. [16]
 |
Теплоты от сгорания газа ( длиннопламенный уголь. [17] |
Уменьшение выхода метана и увеличение выхода водорода имеет почти обратнопропорциональную зависимость. Это основной фактор, влияющий на увеличение выхода газа в два-три раза при высокотемпературном коксовании по сравнению с полукоксованием и, наоборот, приводящий к снижению теплоты сгорания коксового газа в 1 5 - 2 раза против первичного газа. [18]
Определение выходов метана ЛСЩ и этана АС2Н6 в присутствии и в отсутствие RH позволяет найти отношение констант ks / k 2, которое характеризует относительную реакционность различных углеводородов. [19]
Так как выход метана сравнительно невелик, эти реакция играют небольшую роль при радиолизе алифатических аминов. При радио-лизе в конденсированной фазе образования метана в заметных количествах не наблюдается. [20]
Добавки водорода повышают выход метана и этилена и уменьшают образование углерода. [21]
На рис. 2 выход метана отложен в зависимости от концентрации н-пен-тана на порошке твердого тела. [22]
В реакции деметанизации выход метана и пропилена одинаковый лишь при небольших глубинах разложения. При большой глубине распада ( 50 %) выход метана всегда превышает выход пропилена, что связано с вторичными реакциями, в которые вступает пропилен. [23]
При разложении перекиси ацетила выход метана довольно высокий ( 0 82 моль на моль образующегося СО2), но снижается почти до нуля при добавлении 7 моль стирола. Выход этана невелик ( 0 02 моль на моль выделяющейся ССЬ), но он не уменьшается при добавлении стирола. [24]
Выход спирта незначительный, выход метана - большой. Таким образом, раздельная загрузка последовательных слоев окиси тория и окиси алюминия не дает каких-либо преимуществ. [26]
 |
Изомеризация н-гексана. Влияние температуры активации катализатора на выходы метана и пентанов ( при постоянной температуре реакции. [27] |
Данные рис. 78 ( выход метана и пентанов как функции температуры активации) показывают, что катализаторы, активированные при более низких температурах, обладают большей крекирующей способностью. [28]
 |
Хроматограммы смеси На СЩ СО при разных темпе - [ IMAGE ] Хроматограммы смеси Н2 СЩ СО ратурах на цеолите СаА. пптг пяяиых темпепатупах на цеолите СаХ. [29] |
При ( 100 пики выхода метана и окиси углерода совпадают. При ( 200 пики выхода метана и окиси углерода и водорода совпадают. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5